拉米夫定口服溶液

核准日期：2018年9月4日

乳酸酸中毒/伴脂肪变性的严重肝肿大：在高剂量核苷类药物联合治疗HIV感染病人的过程中，有报告出现乳酸酸中毒，包括致死性病例，通常合并严重的肝肿大和肝脏脂肪变性。在乙型肝炎合并失代偿肝病的病人中，这类事件偶有报告，一旦发生了提示有乳酸酸中毒的临床表现和实验室检查结果应中止治疗。
肝炎的治疗结束后恶化：在停止拉米夫定治疗后已经发生了肝炎恶化的临床表现和实验室检查证据(除了在停止治疗后经常观察到的HBV DNA重新出现之外，主要通过血清ALT升高来检测这些证据)。尽管大多数事件似乎是自限性的，但已有报告在一些病例中发生死亡。尚不清楚是否与终止拉米夫定治疗之间存在因果关系。在停止治疗后，必须通过临床随访和实验室随访对病人进行密切监测至少几个月。尚无充分的证据能够确定，重新开始治疗是否能改变治疗后肝炎恶化的病程。
合并未知或未治疗HIV-1感染患者使用本品时的HIV-1耐药性风险：应在本品抗HBV治疗前和治疗期间定期向所有患者提供HIV咨询和检查，因为对于合并未知HIV感染或未治疗HIV-1感染或治疗期间获得HIV-1感染的慢性乙肝患者，当使用本品治疗慢性乙肝感染时，具有快速出现HIV耐药的风险，使治疗选择药物受限。
4.耐药性相关的HBV变异株出现：对照临床试验中，在拉米夫定治疗后HBV DNA下降至检测限以下又再次阳转的患者中检测到YMDD突变株(见【药理毒理】)。拉米夫定治疗YMDD突变的CHB受试者(成人和儿童)第52周治疗应答低于拉米夫定治疗的无YMDD变异的受试者，表现在以下方面：HBeAg血清转换和HBeAg转阴发生率更低(不高于安慰剂对照组)、更高的HBV DNA阳转和ALT复燃。对照试验中，当受试者HBV发生YMDD变异时，其HBV DNA和ALT水平高于其既往治疗水平。一些出现YMDD突变的CHB患者报告有乙肝进展(包括死亡)，包括进行肝移植术和其他临床试验的受试者。临床实践中，如果怀疑出现病毒突变，在本品治疗过程中监测ALT和HBV DNA水平有助于进行治疗决策。
5.胰腺炎：在接受本品治疗的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的病人中，有关于胰腺炎和周围神经系统疾病(或感觉异常)的报道

本品主要成分为拉米夫定。
化学名称：(一)-1-[(2JR，5S)-2-(羟甲基)-l，3-氧硫杂环戊烧-5-基]胞嘧啶
化学结构式：

分子式：C₈H₁₁N₃O₃S
分子量：229.26

本品应为无色至淡黄色澄清液体。

本品适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

5mg/ml(240ml:1.2g)

本品应在对慢性乙型肝炎治疗有经验的医生指导下使用，推荐剂量为每日1次，每次100mg，饭前或饭后服用均可。
疗程:
·对于HBeAg阳性的病人，根据已有的研究资料，建议应用本品治疗至少一年，且在治疗后发生HBeAg血清转换(即HBeAg转阴、HBeAb阳性)，HBV DNA转阴，ALT正常，经过连续2次至少间隔3个月检测确认疗效巩固，可考虑终止治疗。
·对于HBeAg阴性的病人，尚未确定合适的疗程，在发生HBsAg血清转换或治疗无效(HBV DNA水平或ALT水平仍持续升高)者，可以考虑终止治疗。
·对于疑似出现YMDD变异但尚未被证实的病人，如果其HBV DNA和ALT水平仍低于治疗前，可在密切观察下继续用药；一旦检测到YMDD变异，应在密切监测下由医师视具体病情采取适宜的方案调整；如果其HBV DNA和ALT持续在治疗前水平以上，应加强随访，在密切监察下由医师视具体病情采取适宜的方案调整。如果经过2次至少间隔3个月检测确认HBeAg血清转换，HBV DNA转阴，可考虑终止治疗。对于在本品治疗过程中合并肝功能失代偿或肝硬化的病人，不宜轻易停药，并应加强对症保肝治疗。
·如果治疗期间HBV DNA和ALT仍持续在治疗前水平以上，治疗前HBeAg阳性的病人未出现HBeAg血清转换，提示治疗无效，可考虑终止拉米夫定单药治疗，调整治疗方案。对于有肝脏组织学检查等其它临床指征显示，在本品治疗过程中出现病情进展合并肝功能失代偿或肝硬化的病人，不宜轻易停药，并应加强对症保肝治疗。
·如果终止拉米夫定治疗，在停药后至少4个月内，医生应对病人进行密切随访观察(随访频率根据病人情况而定)，定期检测ALT和胆红素水平，HBV DNA和HBeAg情况，以防肝炎复发。4个月后，可根据临床需要继续随访病人。
肾功能损伤者：由于肾清除功能下降，中度至严重肾功能损害者服用本品后，血清拉米夫定浓度(药时曲线下面积AUC)有所升高。因此，血清肌酐清除率＜50mL/min的慢性乙型肝炎病人需要减少用药剂量，具体调整方案参见表1。
表1 肾功能损伤者服用本品的剂量参考

肌酐清除率 ml/min	首次剂量	每日维持剂量
30～＜50	20ml(100mg)	10ml(50mg)
15～＜30	20ml(100mg)	5ml(25mg)
5～＜15	7ml(35mg)	3ml(15mg)
＜5	7ml(35mg)	2ml(10mg)

在进行间歇性血液透析(每周2-3次，每次≤4小时)的患者中获得的数据结果显示，根据患者血清肌酐清除率确定的用药剂量，在进行透析时不需要做进一步调整。
肝功能损伤者：对有严重肝功能损伤者，包括晚期肝病等待接受肝移植患者的研究数据表明，除非患者合并肾功能损害，否则单纯肝功能不全不会对拉米夫定的药代动力学有显著影响。药代动力学研究结果提示，对有中度或重度肝脏损害的患者不必调整用药剂量。
打开后在4周内使用。

以下不良反应在【警告】和【注意事项】中有详细描述：
●乳酸酸中毒和伴有脂肪变性的严重肝脏肿大
●停止治疗后乙型肝炎加重
●出现耐药性HIV-1感染的风险
●出现耐药性HBV感染的风险
拉米夫定治疗组与安慰剂对照组之间的不良事件和实验室异常发生率(除外ALT和血肌酸激酶升高，请参阅下文)相似。报告的最常见不良事件为身体不适和疲劳、呼吸道感染、喉咙和扁桃体不适、头痛、腹部不适和腹痛、恶心、呕吐和腹泻。
根据系统器官分类和频率将不良反应列举如下，见表2。仅对认为至少有可能与拉米夫定存在因果关系的不良反应指定频率类别。频率定义为：十分常见(1/10)、常见(1/100至＜1/10)、偶见(1/1000至＜1/100、罕见(1/10000至＜1/1000)、十分罕见(＜1/10000)和不清楚(无法根据现有的数据作出评估)。不良反应频率类别的确定是基于1171例慢性乙型肝炎患者服用拉米夫定100mg的临床试验数据分析。
表2 应用拉米夫定口服溶液治疗慢性乙型肝炎的不良反应

血液和淋巴系统疾病
不清楚	血小板减少
代谢及营养类疾病
十分罕见	乳酸酸中毒
免疫系统疾病
罕见	血管性水肿
肝胆系统疾病
十分常见	ALT升高(见【警告】和【注意事项】)
在停止拉米夫定治疗后有发生肝炎恶化(主要通过血清ALT升高来检测)的报告，尽管大多数事件似乎是自限性的，但观察到有一些病例出现死亡。
皮肤和皮下组织疾病
常见	皮疹、皮肤瘙痒
肌肉骨骼和关节病变
常见	血肌酸激酶(CPK)升高
常见	肌痛、肌肉痉挛
不清楚	横纹肌溶解

在接受本品治疗的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的病人中，有关于胰腺炎和周围神经系统疾病(或感觉异常)的报道。而在慢性乙型肝炎患者中，未观察到上述不良反应发生率在安慰剂组和拉米夫定治疗组中有差异。

对拉米夫定或制剂中其他任何成份过敏者禁用。

1.应提醒病人注意，拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药，不能自行停药，并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次HBV DNA和HBeAg。
2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人，即使HBeAg和/或HBV DNA阳性，也不宜开始拉米夫定治疗，应定期随访观察，根据病情变化而再考虑。
3.到目前为止，尚无拉米夫定治疗乙型肝炎合并丁型肝炎或丙型肝炎的长期疗效资料。拉米夫定治疗HBeAg阴性的病人，或同时接受免疫抑制剂治疗，包括肿瘤化疗的病人的资料有限。
4.如果HBeAg阳性的病人在血清转换前停用本品，或者因治疗效果不佳而停用药者，一些病人有可能出现肝炎加重，主要表现为HBV DNA重新出现及血清ALT升高。
5.如果停止拉米夫定治疗(参见【用法用量】)，应对病人的临床情况和血清肝功能指标(ALT和胆红素水平)进行定期监测至少4个月，之后根据临床需要进行随访。对于在停止治疗后出现肝炎复发的病人重新开始拉米夫定治疗的资料尚不充分。
6.对于有接受器官移植或晚期肝病如失代偿性肝硬化的病人，病毒复制的风险更大，预后较差。该组病人中的安全性和疗效尚未得到确立。目前尚无足够的临床研究资料用以批准拉米夫定用于接受器官移植或晚期肝病如失代偿性肝硬化病人的治疗。据国外有关临床研究资料，合理应用拉米夫定可提高肝功能失代偿患者的近期生存率，在这些病人中，不宜停用拉米夫定。但作为抗病毒药物，拉米夫定不能逆转肝脏结构终末期的改变及其并发症，因此对这些病人还应考虑其它(包括肝移植的)更有效的治疗。对于有人类免疫缺陷病毒(HIV)并发感染的患者，如果正在接受或打算接受拉米夫定或拉米夫定-齐多夫定合并治疗，应维持拉米夫定用于人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的推荐剂量(通常每次150毫克，每日两次给药，同时与其它抗逆转录病毒类药物合用)。对于并发人类免疫缺陷病毒(HIV)感染，但不需要抗逆转录病毒治疗的患者，如单用拉米夫定治疗慢性乙肝，有出现人类免疫缺陷病毒(HIV)突变的可能。
7.目前尚无本品用于孕妇的资料，故仍应对新生儿进行常规的乙型肝炎疫苗免疫接种。
8.应告知病人尚未证明本品治疗可降低乙肝病毒传染他人的风险，故仍需给予恰当的预防。
9.对驾驶和机械操作能力的影响：目前还没有关于拉米夫定对驾驶或操作机械能力影响的研究。
另外，对药物的药理学研究结果也不能准确预测拉米夫定对这些活动有不良影响。

妊娠：
未在孕妇中进行足够的、良好对照的拉米夫定(HBV)试验，对妊娠妇女的安全性尚未确立。因动物生殖研究并不总能预示人体反应，因此，只有胎儿潜在获益大于潜在风险时，才能在妊娠期间使用本品。
动物数据：在大鼠和家兔中实施的动物生殖研究未显示致畸证据。在大鼠和家兔中实施的生殖研究分别采用4,000mg/kg/天和1,000mg/kg/天的口服给药剂量，产生的血浆水平达到约成人HBV剂量水平下的60倍数。在与人相似的暴露水平下，家兔中观察到早期胚胎致死证据，但在大鼠中，暴露水平达到60倍人暴露水平时仍无此作用。
因此，在妊娠的前三个月不建议服用拉米夫定。
研究证实拉米夫定在孕妇体内可穿过胎盘，新生儿体内的血清药物浓度与母体和脐带内的血清药物浓度相似。
拉米夫定治疗期间不慎怀孕的妇女必须考虑到停止拉米夫定治疗后肝炎复发的可能性。
哺乳：
在多次口服拉米夫定150mg或300mg每日两次的研究证实，拉米夫定通过人乳分泌(0.5至8.2μg/ml)，其浓度与血清浓度相似。在多次口服150mg拉米夫定的其他研究中，母亲血浆与乳汁中拉米夫定血清浓度比值的范围是0.6至3.3。在婴儿体内拉米夫定的中位血清浓度范围是18至28ng/mL，并在其中一项研究中未检出(检测灵敏度7ng/mL)，该研究结果的临床相关性尚不明确。
鉴于乳儿出现严重不良反应的可能性，应考虑继续乙肝治疗对母亲的重要性和已知哺乳获益之间的关系，而决定是否中止服用本品。

在中国尚无拉米夫定治疗儿童的设计良好的、大样本、多中心的临床研究数据。

参见成人用法用量。

由于本品的药物代谢和血浆蛋白结合率低，并主要以药物原型经肾脏清除，故与其它药物代谢物之间的潜在相互作用的发生率很低。
拉米夫定主要是以活性有机阳离子的形式清除。在与具有相同排泄机制的药物同时使用时，特别是当该药物的主要清除途径是通过有机阳离子转运系统的主动肾脏分泌时(如三甲氧苄氨嘧啶)，应考虑其相互作用。其他以这种机制清除的部分药物(如雷尼替丁，西咪替丁)，经研究表明与拉米夫定无相互作用。
主要以活性有机阴离子形式或经肾小球滤过排出的药物与拉米夫定不会发生具有显著临床意义的相互作用。
拉米夫定与三甲氧苄氨嘧啶(160mg)/磺胺甲恶唑(800mg)同时服用后，可使拉米夫定的暴露量增加40%。但拉米夫定并不影响三甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑的药代动力学特性。所以除非患者有肾功能损伤，否则无须调整拉米夫定的用药剂量。
当拉米夫定与齐多夫定同时服用时，可观察到齐多夫定的C_max有适度的增加，约28%，但系统生物利用度(药时曲线下面积AUC)无显著变化。齐多夫定不影响拉米夫定的药代动力学特性(参见【药代动力学】)。
同时使用拉米夫定与a-干扰素，二者之间无药代动力学的相互作用；临床上未观察到拉米夫定与常用的免疫抑制剂(如，环孢霉素A)之间明显的不良相互作用。但尚未对此进行正式的研究。
同时使用拉米夫定和扎西他滨(zalcitabine)时，拉米夫定可能抑制后者在细胞内的磷酸化。因此建议，不要同时使用这两种药物。
恩曲他滨：两种药物联合使用时，拉米夫定可抑制恩曲他滨的细胞内磷酸化作用。因此，不建议联合使用拉米夫定与恩曲他滨。

在有限的关于人类急性服用过量药物的资料中，没有死亡发生，且患者均已康复。过量服用后未见特殊的体征和症状。
虽然对此尚无相关的研究，如果发生了药物过量，要对患者进行监护，并按要求给予常规的支持性治疗。因为拉米夫定可透析清除，所以当用药过量且出现临床症状或体征时，可采取连续的血液透析进行治疗。

药理作用
    拉米夫定是一种人工合成的核苷类似物。它可在细胞内磷酸化而产生具有活性的5′-三磷酸盐代谢物-拉米夫定三磷酸盐(3TC-TP)。三磷酸盐通过HBV逆转录掺入到病毒DNA链中，从而阻断病毒DNA的合成。3TC-TP还可抑制人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)逆转录酶(RT)的RNA和DNA依赖型DNA聚合酶的活性。3TC-TP对哺乳动物α,β&γ-DNA聚合酶的抑制作用微弱。
    抗病毒活性
    在HBV DNA转染2.2.15细胞、HB611细胞和受感染的人原代肝细胞中评估了拉米夫定的体外抗病毒活性。因细胞接触拉米夫定的时间、细胞模型系统和所采用方案的不同，细胞外HBV DNA水平降低50%所需的药物浓度(EC50)为0.01μM(2.3ng/mL)～5.6μM(1.3µg/mL)。
    耐药性
    在达到病毒学突破的患者中获得了拉米夫定的耐药病毒分离株。耐药分离株在病毒逆转录酶催化区YMDD变异点可产生M204V/I替代变异。M204V/I替代变异通常伴随其它替代变异(V173L,L180M)，这些变异可升高拉米夫定的耐药水平或起到提高复制效率的补偿突变作用。在拉米夫定HBV耐药分离株中检测出的其它替代变异包括L80I和A181T。
    交叉耐药性
    含拉米夫定耐药相关突变(rtL180M,rtM204I,rtM204V,rtL180M+rtM204V,rtV173L+rtL180M+rtM204V)的HBV对阿德福韦酯保持敏感，但对恩替卡韦(30倍)和替比夫定(＞100倍)的敏感度降低。拉米夫定耐药相关突变rtA181T可导致阿德福韦和替比夫定的应答降低。同样，产生恩替卡韦耐药相关突变(I169T/M250V和T184G/S202I)的HBV对拉米夫定的敏感性也降低了1,000多倍。
毒理研究
    遗传毒性
    拉米夫定在微生物致突变试验或体外细胞转化实验未显示致突变活性，但在体外培养人淋巴细胞和小鼠淋巴瘤实验中显示出其微弱的致突变活性。大鼠经口给予拉米夫定2000mg/kg(血药浓度为慢性乙型肝炎患者推荐临床剂量的60-70倍)，未见明显的遗传毒性。
    生殖毒性
    大鼠经口给予拉米夫定4000mg/kg/天(血药浓度为人临床血药浓度的80-120倍)，其生育力和断奶后仔代的存活、生长、发育未受明显影响。
    大鼠和家兔分别经口给予拉米夫定4000和1000mg/kg/天(血药浓度约为人临床推荐剂量血药浓度的60倍)，均未表现出明显的致畸作用。当家兔血药浓度与人临床推荐剂量的血药浓度相近时，出现早期胚胎死亡率升高。但大鼠血药浓度达到相当于人临床推荐剂量血药浓度的60倍时，未见此类现象发生。对妊娠大鼠和家兔的研究结果显示，拉米夫定可以穿过胎盘进入胎仔体内。尚无拉米夫定用于妊娠妇女的充分和严格对照的临床研究资料。
    哺乳期大鼠乳汁中拉米夫定浓度和其在血浆中的浓度相近。
    致癌性
    大鼠和小鼠的长期致癌试验结果显示，当暴露水平达到人临床暴露水平的34倍(小鼠)和200倍(大鼠)时未表现出明显的致癌性。

吸收
拉米夫定可被胃肠道良好吸收，正常情况下成人口服拉米夫定后生物利用度为80～85%。口服给药后，最大血药浓度(C_max)的平均达峰时间(T_max)约为1小时。以每日一次，每次100mg的治疗剂量给予拉米夫定，其最大血药浓度C_max为1.1～1.5μg/ml(4.8～6.5μmol/L)左右，谷值血药浓度为0.015～0.020μg/ml(0.065～0.087μmol/L)。
拉米夫定与食物同时服用可延迟T_max并降低C_max(最大至47%)，但不会改变其生物利用度(按药时曲线下面积计算)，因此，饭前和饭后服用本品均可。
分布
静脉给药研究结果表明,拉米夫定平均分布容积为1.3L/kg，在治疗剂量范围内药代动力学呈线性，并且与白蛋白的血浆蛋白结合率较低(＜36%)。有限的资料表明拉米夫定可通过中枢神经系统，进入脑脊液(CSF)中，口服拉米夫定2～4小时后，脑脊液/血清中药物浓度的比值平均约为0.12。
代谢
代谢是拉米夫定清除的一个次要途径，唯一已知的拉米夫定在人体中的代谢物是转硫代谢物。由于拉米夫定的肝脏代谢程度低(5～10%)，且血浆蛋白结合率低，所以拉米夫定与其代谢物之间发生相互作用的可能性很小。
排泄
拉米夫定主要以原形经肾小球过滤和分泌(有机阳离子转运系统)，自尿中排泄，肾清除约占其总清除的70%，平均系统清除率为0.3L/h/kg,清除半衰期为5～7小时。
特殊人群
对肾功能损伤者的研究显示肾功能不全影响拉米夫定的清除。对肌酐清除率＜50ml/分的患者应使用拉米夫定口服溶液降低用药剂量。
肝功能损伤对拉米夫定的药代动力学特性无影响。在肝移植患者中的有限的研究表明，除非伴有肾功能损害，否则单纯肝功能损害对拉米夫定的药代动力学特性无影响。
老年人机体正常老化伴有肾脏功能减退者在临床上对拉米夫定的药代动力学特性无显著影响，只有在肌酐清除率＜50ml/min时才会有所影响。

密封，室温(不超过25℃)下保存。

口服液体药用聚酯瓶

24个月

国药准字H20183379

企业名称：江苏汉晨药业有限公司
生产地址：江苏省海门市悦来工业区三条桥路188号
邮政编码：226132
电话号码：0513-82843111，82190114
传真号码：0513-8290114
网    址:Http://www.hanchen.cc