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吸入用乙酰半胱氨酸溶液

本内容旨在为您提供一份关于西药类别中吸入用乙酰半胱氨酸溶液的详尽概览。吸入用乙酰半胱氨酸溶液的药理分类为祛痰药,ATC分类为粘液溶解药,目前吸入用乙酰半胱氨酸溶液的国内上市企业有35家,包括山东齐都药业有限公司、浙江赛默制药有限公司等。此外,还有更多关于吸入用乙酰半胱氨酸溶液的基本信息,如同成分全球上市情况、同成分全球研发现状、国内药品临床试验登记…… 助您快速且全面地了解该药品。

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2018年02月02日
修改日期:2018年08月21日
          2018年09月10日
          2018年12月04日
          2019年02月22日

【药品名称】

通用名称: 吸入用乙酰半胱氨酸溶液
英文名称:Acetylcysteine Solution for Inhalation
汉语拼音:Xiruyong Yixian Banguang'ansuan Rongye

【成份】

本品主要成份为乙酰半胱氨酸
化学名称:N-乙酰基-L-半胱氨酸
化学结构式:

分子式:C5H9NO3S
分子量:163.20
辅料:氢、依地酸、注射用水

【性状】

本品为无色或略带淡蓝紫色的澄明液体,微有硫磺味。

【适应症】

治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病如:急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症。

【规格】

3ml:0.3g

【用法用量】

雾化吸入。
每次3ml,每天1~2次,持续5~10天,医师可根据病人的临床反应和治疗效果对用药的相关剂量和次数进行调整。成人和儿童的使用剂量一致。

【不良反应】

全身用药时偶然出现过敏反应,如荨麻疹和罕见的支气管痉挛。喷雾药液对鼻咽和胃肠道有刺激,可出现鼻液溢、胃肠道刺激,如:口腔炎、胃炎、恶心和呕吐的情况。
在非常罕见的病例中已经报告,一些严重皮肤反应,如Stevens-Johnson综合症和Lyell氏综合症等,其发生与乙酰半胱氨酸的给药有时间关系。在大多数病例中,能够发现至少一种更有可能涉及触发所报告皮肤粘膜综合症的共-可疑药物。正因如此,如果皮肤或粘膜发生任何新变化,应立即就医,并且立即停止使用乙酰半胱氨酸
一些研究证实,乙酰半胱氨酸给药后可出现血小板聚集降低的现象。尚未确定其临床意义。

【禁忌】

乙酰半胱氨酸过敏者禁用。

【注意事项】

1、使用乙酰半胱氨酸,特别是开始用喷雾剂方式治疗时可液化支气管内的分泌物,并刺激分泌物量增加。如果病人不能适当排痰,应做体位引流或通过支气管内吸痰方式将分泌物排出,以避免分泌物潴留阻塞气道。患有支气管哮喘的病人在治疗期间应密切观察病情,如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。
2、安瓿开启后应立即使用,开启安瓿的药液应放置在冰箱内,并在24小时内使用。对于先前开启安瓿的药液不得给病人使用。
3、开启安瓿时虽可闻到硫磺味,但不影响产品质量。用于或放入喷雾器中贮存,药液呈粉红色但不影响本品的疗效和安全性。
4、由于本品与橡胶、、铜等发生反应,所以本品做喷雾吸入治疗时应采用塑胶和玻璃制喷雾器。药物在使用后应清洗喷雾器。
5、胃溃疡或有胃溃疡病史的患者,尤其是当与其他对胃粘膜有刺激作用的药物合用时,慎用本品。
6、本品每1.5ml含21.5mg(0.95mmol)、3ml含43mg(1.9mmol)、6nl含86mg(3.8mmol),限饮食的患者应慎用本品。
7、本品应保存在小儿不易接触处。
8、本品应在有效期内使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠期和哺乳期妇女只有在非常必要时,在医生指导下才可使用。

【儿童用药】

见【用法用量】项。

【老年用药】

无特殊注意事项。

【药物相互作用】

本品可与支气管扩张剂和血管收缩剂等药物合用。如果本品与支气管扩张剂或其它药物混合时,应立即使用,不能存放。当局部使用乙酰半胱氨酸抗生素时,由于乙酰半胱氨酸和某些抗生素有不相容现象,在这种情况下应用本品应与抗生素分开使用。
本品与硝酸甘油合用会导致明显的低血压并增强颞动脉扩张。如果必须使用本品与硝酸甘油合用,应监控患者是否有低血压现象,这可能是严重的低血压,并警告头痛的可能性。本品与镇咳药不应同时服用,因为镇咳药咳嗽反射的抑制作用可能会导致支气管分泌物的积聚。

【药物过量】

病人接受全身大剂量用药时未观察到中毒症状和体征,局部大剂量用药可使粘液脓性分泌物大量液化,特别是对于不能自行咳嗽、咳痰的病人,需要用吸痰器将痰液吸出。

【药理毒理】

药理作用:乙酰半胱氨酸分子结构中的巯基基团使粘蛋白分子复合物间的双硫键断裂,降低痰液粘度,使痰容易咳出。
毒理研究:乙酰半胱氨酸毒性极低。大鼠口服乙酰半胱氨酸的LD50高于10g/kg。口服1g/kg/日达12周,大鼠表现很好的耐受性。犬口服300g/kg/日,持续1年后,未发现任何毒性反应。生殖毒性,观察大鼠和兔在妊娠期用大剂量乙酰半胱氨酸后对后代器官发育期无畸形影响。致突变研究,乙酰半胱氨酸无致突变作用。

【药代动力学】

乙酰半胱氨酸口服后迅速吸收,2~3小时达到血浆峰浓度,可持续24小时。给药后5小时检测原型药物在肺组织中的浓度证明存在高浓度的乙酰半胱氨酸

【贮藏】

遮光,25℃以下保存。

【包装】

安瓿瓶装,3ml,5支/盒;3ml,10支/盒;1.5ml,5支/盒;1.5ml,10支/盒;6ml,5支/盒;6ml,10支/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

YBH00052018

【批准文号】

国药准字H20183005

【生产企业】

企业名称:海南斯达制药有限公司Hainan STAR Pharmaceutical Co.,Ltd.
生产地址:海南省琼海市大路镇
邮政编码:571425
质量电话:0898-62731639
商务电话:0898-65720691
传真号码:0898-62731639
网    址:www.hnstar.com.cn

【其它内容】

适用于儿童
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

  • 其它内容

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国内上市情况

  • 上市企业数 35
  • 国产上市企业数 34
  • 进口上市企业数 1
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20244557
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
3ml:0.3g
吸入制剂
山东齐都药业有限公司
海南赛立克药业有限公司
化学药品
国产
2024-07-30
国药准字H20254128
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
3ml:0.3g
吸入制剂
浙江赛默制药有限公司
海南皇隆制药股份有限公司
化学药品
国产
2025-05-13
国药准字H20183229
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
3ml:0.3g
吸入制剂
山西国润制药有限公司
山西国润制药有限公司
化学药品
国产
2023-06-26
国药准字H20183107
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
3ml:0.3g
吸入制剂
瑞阳制药股份有限公司
瑞阳制药股份有限公司
化学药品
国产
2023-04-03
国药准字H20223749
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
3ml:0.3g
吸入用溶液剂
丽珠集团丽珠制药厂
健康元药业集团股份有限公司
化学药品
国产
2022-10-11

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
海南赛立克药业有限公司
国药准字H20244557
3ml:300mg
吸入制剂
中国
在使用
2024-07-30
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
海南皇隆制药股份有限公司
国药准字H20254128
3ml:300mg
吸入制剂
中国
在使用
2025-05-13
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
山西国润制药有限公司
国药准字H20183229
3ml:300mg
吸入制剂
中国
在使用
2023-06-26
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
瑞阳制药股份有限公司
国药准字H20183107
3ml:300mg
吸入制剂
中国
在使用
2023-04-03
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
健康元药业集团股份有限公司
国药准字H20223749
3ml:300mg
吸入用溶液剂
中国
在使用
2022-10-11

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药品中标情况

药品规格: 9645
中标企业: 58
中标省份: 32
最低中标价0
规格:1.5ml:150mg
时间:2023-08-15
省份:湖南
企业名称:海南斯达制药有限公司
最高中标价0
规格:8g
时间:2016-07-07
省份:江西
企业名称:海南灵康制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
乙酰半胱氨酸片
片剂
600mg
4
4.2
16.78
海南赞邦制药有限公司
江苏
2013-01-31
乙酰半胱氨酸颗粒
颗粒剂
200mg
10
2.08
20.8
广东百澳药业有限公司
广东百澳药业有限公司
山西
2011-06-04
乙酰半胱氨酸注射液
注射剂
20ml:4g
1
32.9
32.9
杭州民生药业股份有限公司
杭州民生药业股份有限公司
云南
2010-12-22
注射用乙酰半胱氨酸
注射剂
8g
1
119.8
119.8
海南灵康制药有限公司
贵州
2011-07-06
乙酰半胱氨酸颗粒
颗粒剂
100mg
10
1.41
14.09
广东百澳药业有限公司
广东百澳药业有限公司
青海
2012-03-19

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国家集中采购情况

中选企业

24

最高中选单价

12.21

海南斯达制药有限公司

最高降幅

海南斯达制药有限公司

中选批次

0

最低中选单价

0.75

国药集团国瑞药业有限公司

最低降幅

海南斯达制药有限公司

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
海南斯达制药有限公司
喷雾剂
10支/盒
1年
122.09
2023-08-26
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
河北仁合益康药业有限公司
喷雾剂
5支/盒
1年
53
2023-08-26
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
苏州朗易生物医药研究有限公司;江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂
喷雾剂
5支/盒
1年
34.15
2023-08-26
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
浙江普洛康裕制药有限公司
喷雾剂
5支/盒
1年
52.8
2023-08-26
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
福安药业集团庆余堂制药有限公司
吸入用溶液剂
2年
21.8
2025-01-16

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一致性评价

  • 通过厂家数 29
  • 通过批文数 29
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类
苏州朗易生物医药研究有限公司
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
3ml:300mg
吸入剂
视同通过
2022-09-19
4类
重庆中创科医药有限公司
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
3ml:300mg
吸入剂
视同通过
2024-01-05
4类
海南皇隆制药股份有限公司
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
3ml:300mg
吸入剂
视同通过
2025-05-21
4类
福安药业集团庆余堂制药有限公司
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
3ml:300mg
吸入剂
视同通过
2022-09-23
4类
健康元药业集团股份有限公司
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
3ml:300mg
吸入剂
视同通过
2022-10-14
4类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
乙酰半胱氨酸
AR-10
中毒/药物成瘾
中毒性肝病;对乙酰氨基酚中毒
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乙酰半胱氨酸
香港维健医药集团有限公司
胃肠道系统;中毒/药物成瘾
肝损伤;对乙酰氨基酚中毒
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乙酰半胱氨酸
韩国保宁制药;晖致医药有限公司;百时美施贵宝
呼吸系统
支气管炎
查看 查看
乙酰半胱氨酸
RK-0202;EN-3285
胃肠道系统
黏膜炎
查看 查看
HDM-5001;OP-101
美国国立卫生研究院
神经系统;炎症;呼吸系统;感染;内分泌与代谢
急性呼吸窘迫综合征;肾上腺脑白质营养不良;新型冠状病毒肺炎感染(COVID-19);自身炎症性疾病;帕金森病
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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 72
  • 新药申请数 2
  • 仿制药申请数 52
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 26
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS2402933
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
中润药业有限公司
仿制
4
2024-09-06
CYHS2402989
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
浙江赛默制药有限公司
仿制
4
2024-09-10
CYHS2201444
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司
仿制
4
2022-09-03
查看
CYHS2201984
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
云南龙海天然植物药业有限公司
仿制
4
2022-11-15
查看
JYHB2000432
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
ZAMBON ITALIA S.R.L
补充申请
2020-04-23
2021-12-21
制证完毕-已发批件
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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相关ATC分类