双氯芬酸钠缓释胶囊
- 药理分类: 镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药/ 解热镇痛、抗炎、抗风湿药
- ATC分类: 抗炎和抗风湿药/ 非甾体抗炎药和抗风湿药/ 乙酸衍生物与其相关药物
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2010年05月07日
修改日期:2010年09月13日
2011年08月18日
2012年08月08日
2014年02月21日
2015年10月08日
【药品名称】
-
通用名称: 双氯芬酸钠缓释胶囊
英文名称:Diclofenac Sodium Sustained-release Capsules
汉语拼音:Shuanglüfensuanna Huanshi Jiaonang
【成份】
【性状】
-
本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色微丸。
【适应症】
-
用于:
①缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节的急性发作期或持续性的关节肿痛症状;
②各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及运动后损伤性疼痛等;
③急性的轻、中度疼痛如:手术、创伤、劳损后等的疼痛,原发性痛经,牙痛,头痛等。
【规格】
-
50mg
【用法用量】
-
口服。本品须整粒吞服,勿嚼碎。一次50mg(1粒),一日2次,或遵医嘱。
【不良反应】
-
不良反应发生率:常见>10%;偶见>1%~10%;罕见>0.001%~1%;个例<0.001%。
胃肠道:
偶见:上腹疼痛、恶心、呕吐、腹泻、腹部痉挛、消化不良、胀气和厌食。
罕见:胃肠道出血(呕血、黑便、血性腹泻)、伴有或不伴有出血或穿孔的胃或肠道溃疡。
个例:溃疡性口炎、舌炎、食道损伤、膈样肠狭窄、低位肠道疾病(如非特异性出血结肠炎、溃疡性结肠炎或克隆氏病加重)、便秘、胰肠炎。
中枢(外周)神经系统:
偶见:头痛、头晕、晕眩。
罕见:乏力。
个例:感觉障碍、包括感觉异常、记忆障碍、定向障碍、失眠、烦躁、惊厥、抑郁、焦虑、恶梦、震颤、精神病反应、非感染性脑膜炎。
特殊感觉:
个例:视觉障碍(视觉模糊、复视)、听觉损伤、耳鸣、味觉障碍。
皮肤:
偶见:皮疹。
罕见:荨麻疹。
个例:疱疹、湿疹、多形性红斑、Stevens-Johnson氏综合症、Lyell氏综合症(急性毒性表皮松懈)、红皮病(表皮脱落性皮炎)、脱发、光敏反应、紫癜(包括:过敏性紫癜)。
肾:
罕见:水肿。
个例:急性肾功能衰竭、泌尿系统异常如:血尿、蛋白尿、间质性肾炎、肾病综合症、肾乳头坏死。
肝:
偶见:血清转氨酶增高(SGOT,SGPT)。
罕见:黄疸性及非黄疸性肝炎。
个例:暴发性肝炎。
血液:
个例:血小板减少、白细胞减少、溶血性贫血、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏。
过敏反应:
罕见:过敏性反应:哮喘、全身性过敏或过敏样反应(包括低血压)。
个例:脉管炎、肺炎。
个例:心悸、胸疼、高血压、充血性心力衰竭。
【禁忌】
【注意事项】
-
1.避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。
2.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。
3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。
4.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。
患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。
5.和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。
6.有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。
7.NSAIDs,包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、StevensJohnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
-
14岁以下儿童不推荐使用本品。
【老年用药】
-
遵医嘱用药。因本品可致或加重老年人胃肠道出血、溃疡和穿孔,须慎用。
【药物相互作用】
-
与锂剂或地高辛制剂合用时,双氯芬酸钠可能会提高它们的血浆浓度。
与某些非甾体抗炎药一样,双氯芬酸钠会抑制利尿剂的活性。当与保钾利尿剂合用时,可能会产生血清钾水平升高,所以有必要监测血清钾。
与某些非甾体抗炎药合并用药时,可能会增加副作用的发生。
尽管临床研究未显示双氯芬酸对口服抗凝血剂的药效有影响,但是有个案病例报告,同时接受双氯芬酸和抗凝血剂的病人增加出血的危险。因此,应该密切监护这样的病人。
临床研究已表明:双氯芬酸可以与口服抗糖尿病药物使用,而不影响它们的临床疗效。然而,有个案病理报告,在使用双氯芬酸期间,由于低血糖和高血糖反应,需调整抗糖尿病药的剂量。
在使用氨甲喋呤治疗前后24小时内,应慎用非甾体类抗炎药,因为氨甲喋呤的血药浓度可能被提高,其毒性也可能被增加。
非甾体类抗炎药对于肾脏前列腺素的影响可能增加环孢菌素的肾脏毒性。
有个例报道,非甾体类抗炎药与喹诺酮类抗生素合用可能产生惊厥。
【药物过量】
【药理毒理】
【药代动力学】
-
口服吸收完全,与食物同服降低吸收率。缓释药口服后约4小时血药浓度达峰值,表观分布容积0.12~0.55L/kg,药物半衰期约2小时,血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略,表观分布容积0.12~55L/kg。大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁、粪便排出。长期应用未发现蓄积作用。
【贮藏】
-
遮光,不超过25℃密封保存。
【包装】
-
药用PVC硬片,药品包装用PTP铝箔,10粒/板,2板/盒。
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
国家食品药品监督监理局标准YBH01852010
【批准文号】
-
国药准字H20103219
【生产企业】
-
企业名称:辅仁药业集团有限公司
生产地址:河南省鹿邑县产业集聚区通源路1号
邮政编码:477200
电话号码:0394-7596159(质量)
0371-6011778(销售)
传真号码:0394-7596159
网址:http://www.furen.com.cn/
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H20023856
|
双氯芬酸钠缓释胶囊
|
50mg
|
胶囊剂
|
海南先声药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-07-23
|
国药准字H20066985
|
双氯芬酸钠缓释胶囊
|
0.1g
|
胶囊剂
|
珠海润都制药股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-06-10
|
国药准字H20066213
|
双氯芬酸钠缓释胶囊
|
50mg
|
胶囊剂
|
南京易亨制药有限公司
|
南京易亨制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2021-03-25
|
国药准字H20033220
|
双氯芬酸钠缓释胶囊
|
50mg
|
胶囊剂
|
南京长澳制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-06-05
|
国药准字H10960217
|
双氯芬酸钠缓释胶囊
|
50mg
|
胶囊剂
|
药大制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-05-19
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
双氯芬酸钠缓释胶囊
|
海南先声药业有限公司
|
国药准字H20023856
|
50mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-23
|
双氯芬酸钠缓释胶囊
|
珠海润都制药股份有限公司
|
国药准字H20066985
|
100mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2020-06-10
|
双氯芬酸钠缓释胶囊
|
南京易亨制药有限公司
|
国药准字H20066213
|
50mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2021-03-25
|
双氯芬酸钠缓释胶囊
|
南京长澳制药有限公司
|
国药准字H20033220
|
50mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2020-06-05
|
双氯芬酸钠缓释胶囊
|
药大制药有限公司
|
国药准字H10960217
|
50mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2020-05-19
|
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药品中标情况
- 最低中标价0
- 规格:25mg
- 时间:2024-08-13
- 省份:吉林
- 企业名称:四川依科制药有限公司
- 最高中标价0
- 规格:50mg
- 时间:2021-10-09
- 省份:贵州
- 企业名称:武汉正同药业有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
双氯芬酸钠气雾剂
|
外用液体剂
|
60g:750mg
|
1
|
27.17
|
27.17
|
广东同德药业有限公司
|
—
|
江苏
|
2010-02-12
|
无 |
双氯芬酸钠肠溶片
|
片剂
|
25mg
|
100
|
0.08
|
8
|
辽源市百康药业有限责任公司
|
辽源市百康药业有限责任公司
|
辽宁
|
2010-02-12
|
无 |
双氯芬酸钠缓释片
|
片剂
|
100mg
|
10
|
0.79
|
7.9
|
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
|
国药集团致君(深圳)制药有限公司
|
辽宁
|
2010-02-12
|
无 |
双氯芬酸钠凝胶
|
凝胶剂
|
15g
|
1
|
9.15
|
9.15
|
先声药业有限公司
|
先声药业有限公司
|
甘肃
|
2009-12-23
|
无 |
双氯芬酸钠肠溶片
|
片剂
|
25mg
|
24
|
0.09
|
2.2
|
广州白云山明兴制药有限公司
|
—
|
山西
|
2010-02-11
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHS0504017
|
双氯芬酸钠缓释胶囊
|
河南帅克制药有限公司
|
仿制
|
6
|
2005-06-20
|
2006-04-04
|
已发件 河南省
|
查看 |
CYHS1190144
|
双氯芬酸钠缓释胶囊
|
广东逸舒制药有限公司
|
仿制
|
6
|
2011-10-19
|
2015-10-28
|
制证完毕-已发批件广东省 1048645231517
|
— |
CYHS0690493
|
双氯芬酸钠缓释胶囊
|
河南帅克制药有限公司
|
仿制
|
6
|
2006-11-09
|
2009-06-18
|
制证完毕-已发批件河南省 EI618288028CN
|
查看 |
Y0400098
|
双氯芬酸钠缓释胶囊
|
珠海经济特区民彤制药厂
|
仿制
|
6
|
2004-01-15
|
2004-07-19
|
已发批件广东省
|
查看 |
CYHS0505698
|
双氯芬酸钠缓释胶囊
|
广东逸舒制药有限公司
|
仿制
|
6
|
2005-10-25
|
2006-07-10
|
已发件 广东省
|
查看 |
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国内药品临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CTR20190524
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一项双氯芬酸钠缓释胶囊和双氯芬酸钠肠溶片的单剂量、随机、开放、双周期交叉相对生物利用度研究
|
双氯芬酸钠缓释胶囊
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1、缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状; 2、各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等; 3、急性的轻、中度疼痛如:手术、创伤、劳损后等的疼痛,原发性痛经,牙痛、疼痛等。
|
已完成
|
其它
|
中国药科大学制药有限公司
|
徐州市中心医院
|
2019-03-19
|
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