氟伐他汀钠胶囊
- 药理分类: 心血管系统用药/ 调脂及抗动脉粥样硬化药
- ATC分类: 血脂调节剂/ 血脂调节剂,单方/ β-羟基-β-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年11月06日
修改日期:2008年11月28日 2010年07月05日 2011年11月01日 2013年12月17日 2014年04月29日 2014年10月08日 2015年07月08日 2018年08月31日
【成份】
【性状】
-
本品为胶囊剂,内容物为白色至淡黄色粉末。
【适应症】
【规格】
-
40mg
【用法用量】
【不良反应】
-
在安慰剂-对照试验中,以下副作用的发生率高于安慰剂组1%以上:消化不良(4.7%),失眠(1.3%),恶心(1.2%),腹痛(1.1%)和头痛(1.1%)。消化不良与剂量有关,并且多见于剂量为80毫克/日的患者。发生率为0.5-0.9%的不良反应为窦炎(0.9%),胀气(0.8%),感觉减退(0.6%),牙病(0.6%),尿路感染(0.6%)和转氨酶升高。自从氟伐他汀钠上市以来,有关于过敏反应的个别报告,特别是皮疹和荨麻疹,极罕见的病例包括其他皮肤反应,血小板减少症、血管性水肿、面部水肿、血管炎和红斑狼疮样反应。
他汀类药品的上市后监测中有高血糖反应、糖耐量异常、转化血红蛋白水平升高、新发糖尿病、血糖控制恶化的报告,部分他汀类药品亦有低血糖反应的报告。
上市后经验:他汀类药品的国外上市后监测中有罕见的认知障碍的报道,表现为记忆力丧失、记忆力下降、思维混乱等,多为非严重、可逆性反应,一般停药后即可恢复。
【禁忌】
-
已知对氟伐他汀或药物的其他任何成分过敏的患者。活动性肝病或持续地不能解释的转氨酶升高。怀孕和哺乳期妇女以及未采取可靠避孕措施的育龄妇女。严重肾功能不全(肌酐大于260μmol/l,肌酐清除率小于30ml/min)的患者。
【注意事项】
-
1.肝功能
像其他降低胆固醇的药物一样,要在开始服用氟伐他汀钠之前及治疗期间定期检查肝功能。如果谷丙转氨酶(ALT)或谷草转氨酶(AST)持续升高大于正常高限的3倍或以上,必须停药。有个别关于可能是药物引起肝炎的报告。要求慎用于有肝病史或大量饮酒的患者。
2.骨骼肌功能
服用其他HMG-辅酶A还原酶抑制剂的患者有发生肌病(包括肌炎和横纹肌溶解症)的报告。罕见与氟伐他汀钠有关的这类症状。如出现不明原因的肌肉疼痛,触痛或无力合并磷酸肌酸激酶(CPK)水平显著升高(大于正常上限的10倍),特别是伴有发热或全身不适时,要考虑为肌病,必须停用本品。
3.包括本品在内的HMG-辅酶A还原酶抑制剂对家族性高胆固醇血症无效。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
【老年用药】
-
老年患者的研究结果未显示耐受性降低或需要调整剂量。
【药物相互作用】
-
食物:晚餐时或晚餐后4小时服用氟伐他汀,其降血脂作用无明显差异。
离子交换树脂:在服用考来烯胺后四小时再服用本品,与两药单用相比会产生临床显著的累加作用。为了避免相互作用造成氟伐他汀和树脂结合,因此服用离子交换树脂(如:考来烯胺)后至少4小时才能给予本品。
苯扎贝特:本品和苯扎贝特合用可使氟伐他汀的生物利用度增加约50%。
免疫抑制剂(包括:环孢素)、吉非贝齐、烟酸和红霉素:该类药物与本品合用的临床研究发现对耐受性无影响,但发生肌病的危险性增加,需密切观察。肾移植的患者使用环孢素可使氟伐他汀的AUC增加94%,Cmax增加30%。服用环孢素的肾移植患者,氟伐他汀钠剂量不要超过40毫克/日。
HMG-辅酶A还原酶抑制剂和抗真菌的一氮二烯五圜衍生物:该类药物在不同环节抑制胆固醇的生物合成,同时合用环孢素和氟伐他汀的患者,若也需用一氮二烯五圜衍生物类药物,则要密切监测环孢素浓度。对于合并真菌感染的患者,应尽量不用与氟伐他汀发生相互作用的药物。
抗真菌制剂:健康志愿者服用伊曲康唑后对氟伐他汀(单剂)的AUC或Cmax无显著影响。特比萘芬和氟伐他汀之间的相互作用未见报告。
非那宗(安替比林):本品对非那宗的代谢或排泄无影响。
烟酸/普萘洛尔:不影响本品的生物利用度。
地高辛:本品不影响地高辛的血浆浓度。
西米替丁/雷尼替丁/奥美拉唑:该类药物会造成氟伐他汀的生物利用度增加,但无临床意义。
利福平:与氟伐他汀合用会使氟伐他汀的生物利用度降低约50%。
香豆素类衍生物:健康志愿者服用单剂本品对华法林血浆浓度或凝血酶原时间无影响。但是,有同时服用本品和香豆素类衍生物的患者发生出血和/或凝血酶原时间延长的个案报告。
与其他药物合用:与血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻断剂、钙通道拮抗剂、口服硫脲类药物、乙酰水杨酸、H2-受体阻断剂或非类固醇类抗炎药合用的临床研究中,未发现与临床相关的相互作用。
体外研究结果提示氟伐他汀可能影响细胞色素P450(CYP2C)的活性,同时服用经这一酶系统代谢的药物(如:华法林,甲苯磺丁脲,双氯芬酸,苯妥英钠)可能发生相互作用。
【药物过量】
-
意外过量服用氟伐他汀的患者建议给予活性炭口服。如果服进时间较短,可考虑洗胃,需对症治疗。
【药理毒理】
-
本品是一个全合成的降胆固醇药物,为羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-辅酶A)还原酶抑制剂,可将HMG-辅酶A转化成为3-甲基-3,5-二羟戊酸。本品的作用部位在肝脏,具有抑制内源性胆固醇的合成,降低肝细胞内胆固醇的含量,刺激低密度脂蛋白(LDL)受体的合成,提高LDL微粒的摄取,降低血浆总胆固醇浓度的作用。文献报道,对年龄35-75岁患轻-中度高胆固醇血症(基线LDL-C为115-190mg/dl,或3.0-4.9mmol/l)及冠状动脉性心脏病(CHD)的男、女患者,采用定量冠状动脉造影术进行该品对冠状动脉粥样硬化的研究。这是一个随机,双盲,安慰剂对照的临床研究,429例患者除标准治疗外还给予氟伐他汀20毫克每日两次或安慰剂。在基线时和两年半时分别进行血管造影加以评估。基于每个病人前、后最小管腔直径(MLD,主要终点),狭窄百分直径或形成新病变的变化而言,氟伐他汀钠显著减慢了冠状动脉病变的进展。
【药代动力学】
-
吸收
健康志愿者空腹服用氟伐他汀后,吸收迅速、完全(98%)。若餐后服用,吸收减慢。服用氟伐他汀钠胶囊20或40毫克后,一小时达到血浆峰浓度。其血浆峰浓度分别约为:140和365纳克/毫升。无论是晚餐时服药还是4小时后服药,曲线下面积(AUC)相同。根据体循环血药浓度计算,其绝对生物利用度为24%。氟伐他汀的药代动力学为非线性;将剂量从40毫克加倍至80毫克后其AUC和峰浓度(Cmax)约增加50%。
分布
表观分布容积(Vz/f)为330升。超过98%的循环药物与血浆蛋白结合,此与血药浓度无关。
代谢
氟伐他汀主要在肝脏中起作用,肝脏也是其主要代谢部位。循环药物主要为氟伐他汀原形和无药理学活性的代谢产物N-去异丙基丙酸。羟化的代谢产物有药理学活性,但不进入血液循环。
消除
健康志愿者服用3氢标记的氟伐他汀后大约6%的放射性活性出现在尿中,93%在粪便中,在体内与氟伐他汀结合的3氢只占不到总量的2%。计算出人类血浆清除率(CL/f)为1.8±0.8l/min。服用40毫克/日的稳态血浆浓度未显示蓄积效应。口服40毫克后半衰期为2.3±0.9小时。
特殊情况下的药代动力学
由于氟伐他汀主要经胆汁排泄并且进入体循环前有显著的生物转化,因此在肝功能不全的患者不能排除出现蓄积的可能性。
一般来说,氟伐他汀的血浆浓度与年龄和性别无关。
【贮藏】
-
25℃以下贮存。
【包装】
-
铝塑包装,7粒/板,1板/盒、2板/盒;10粒/板,2板/盒。
【有效期】
-
暂定24个月。
【执行标准】
-
WS1-(X-409)-2003Z
【批准文号】
-
国药准字H20070168
【生产企业】
-
企业名称:瀚晖制药有限公司HANHUI PHARMACEUTICALS CO.,LTD.
生产地址:浙江省杭州市富阳区胥口镇海正路2号
邮政编码:311404
电话号码:400-6236717
传真号码:021-53897501
【修订/勘误】
-
食品药品监管总局办公厅关于修订他汀类药品说明书的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:
食药监办药化管〔2013〕90号
2013年10月16日发布
为保障公众用药安全,根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果,决定对他汀类药品说明书【不良反应】、【药物相互作用】项进行修订(见附件)。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作:
一、在2013年12月15日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书【不良反应】、【药物相互作用】项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。
二、应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位,并在补充申请批准后6个月内对已出厂的药品说明书予以调整。
三、药品标签涉及相关内容的,应当一并修订。
附件:他汀类药品说明书修订要求国家食品药品监督管理总局办公厅附件
2013年10月16日
他汀类药品说明书修订要求
一、在【不良反应】项下适当位置增加以下内容:
1.他汀类药品的上市后监测中有高血糖反应、糖耐量异常、糖化血红蛋白水平升高、新发糖尿病、血糖控制恶化的报告,部分他汀类药品亦有低血糖反应的报告。
2.上市后经验:他汀类药品的国外上市后监测中有罕见的认知障碍的报道,表现为记忆力丧失、记忆力下降、思维混乱等,多为非严重、可逆性反应,一般停药后即可恢复。
二、【药物相互作用】项的修订要求
药品生产企业应主动对本企业药品说明书中药物相互作用部分的内容进行审查,参照《警惕他汀类药品血糖异常不良反应及与HIV蛋白酶抑制剂的相互作用》(《药品不良反应信息通报》2012年11月第51期)以及国内外相关研究和说明书情况,对【药物相互作用】项进行补充或修订,必要时开展相关研究工作。
与他汀类可能产生相互作用的药物包括:HIV蛋白酶抑制剂(如洛匹那韦、达芦那韦、利托那韦)、唑类抗真菌药(如伊曲康唑、酮康唑)、大环内酯类抗感染药(如红霉素、克拉霉素、泰利霉素)、贝特类调脂药(如吉非贝特、苯扎贝特)、烟酸、奈法唑酮、环孢素、胺碘酮、地尔硫卓、夫地西酸等。
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
修订/勘误
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H20010517
|
氟伐他汀钠胶囊
|
20mg
|
胶囊剂
|
北京诺华制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2019-12-26
|
国药准字H20070167
|
氟伐他汀钠胶囊
|
20mg
|
胶囊剂
|
瀚晖制药有限公司
|
瀚晖制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2021-10-22
|
国药准字H20010518
|
氟伐他汀钠胶囊
|
40mg
|
胶囊剂
|
北京诺华制药有限公司
|
北京诺华制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-08-22
|
国药准字H20070168
|
氟伐他汀钠胶囊
|
40mg
|
胶囊剂
|
瀚晖制药有限公司
|
瀚晖制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2021-10-22
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
氟伐他汀钠胶囊
|
北京诺华制药有限公司
|
国药准字H20010517
|
20mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2019-12-26
|
氟伐他汀钠胶囊
|
瀚晖制药有限公司
|
国药准字H20070167
|
20mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2021-10-22
|
氟伐他汀钠胶囊
|
北京诺华制药有限公司
|
国药准字H20010518
|
40mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2024-08-22
|
氟伐他汀钠胶囊
|
瀚晖制药有限公司
|
国药准字H20070168
|
40mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2021-10-22
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.39
- 规格:80mg
- 时间:2024-06-26
- 省份:广东
- 企业名称:北京福元医药股份有限公司
- 最高中标价0
- 规格:80mg
- 时间:2022-11-22
- 省份:四川
- 企业名称:北京世桥生物制药有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
氟伐他汀钠缓释片
|
片剂
|
80mg
|
7
|
5.21
|
36.48
|
北京诺华制药有限公司
|
北京诺华制药有限公司
|
广西
|
2011-06-15
|
无 |
氟伐他汀钠缓释片
|
片剂
|
80mg
|
7
|
5.25
|
36.78
|
北京诺华制药有限公司
|
—
|
广东
|
2011-03-25
|
无 |
氟伐他汀钠胶囊
|
胶囊剂
|
20mg
|
20
|
2
|
40.04
|
瀚晖制药有限公司
|
瀚晖制药有限公司
|
广西
|
2016-09-05
|
无 |
氟伐他汀钠胶囊
|
胶囊剂
|
40mg
|
7
|
3.9
|
27.33
|
北京诺华制药有限公司
|
—
|
四川
|
2013-07-19
|
无 |
氟伐他汀钠胶囊
|
胶囊剂
|
40mg
|
7
|
3.61
|
25.3
|
瀚晖制药有限公司
|
—
|
湖北
|
2013-04-28
|
无 |
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国家集中采购情况
药品名称 | 中选企业 | 剂型 | 规格包装 | 采购周期 | 中选价格(元) | 国家集采批次 | 公布日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
氟伐他汀钠胶囊
|
瀚晖制药有限公司
|
硬胶囊
|
20粒/盒
|
2年
|
41.73
|
—
|
2023-09-26
|
氟伐他汀钠胶囊
|
瀚晖制药有限公司
|
胶囊剂
|
20粒/盒
|
2年
|
24.55
|
—
|
2022-12-12
|
氟伐他汀钠胶囊
|
瀚晖制药有限公司
|
胶囊剂
|
10粒/板,2板/盒
|
1年
|
24.55
|
—
|
2023-08-26
|
氟伐他汀钠胶囊
|
瀚晖制药有限公司
|
硬胶囊
|
20粒/盒
|
2年
|
24.55
|
—
|
2023-09-26
|
氟伐他汀钠胶囊
|
瀚晖制药有限公司
|
胶囊剂
|
7粒/盒
|
2年
|
14.6
|
—
|
2022-12-12
|
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同成分全球研发现状
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHS0900094
|
氟伐他汀钠胶囊
|
深圳信立泰药业股份有限公司
|
仿制
|
6
|
2009-04-30
|
2011-11-15
|
制证完毕-已发批件广东省 EP604864516CS
|
查看 |
CXL20022630
|
氟伐他汀钠胶囊
|
济南百诺医药科技开发有限公司
|
新药
|
4
|
2004-02-19
|
2004-07-29
|
已发批件 山东省
|
查看 |
CYHS1101282
|
氟伐他汀钠胶囊
|
山东罗欣药业集团股份有限公司
|
仿制
|
6
|
2012-06-19
|
2015-11-05
|
制证完毕-已发批件山东省 1050171100517
|
查看 |
CYHB1205165
|
氟伐他汀钠胶囊
|
北京诺华制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2012-07-25
|
2013-05-10
|
制证完毕-已发批件北京市 1023228390002
|
查看 |
CYHS1100490
|
氟伐他汀钠胶囊
|
芜湖康奇制药有限公司
|
仿制
|
6
|
2011-09-01
|
2015-10-28
|
制证完毕-已发批件安徽省 1054918433416
|
查看 |
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