萘普生片

药品说明书

【说明书修订日期】

2015年12月01日

【特殊标记】

OTC甲类

【药品名称】

通用名称: 萘普生
英文名称:Naproxen Tablets
汉语拼音:Naipusheng Pian

【注册商标】

扶健

【成份】

本品每片含主要成份萘普生0.25克。其辅料为淀粉、低取代羟丙基纤维素。

【性状】

本品为白色或类白色片。

【作用类别】

本品为镇痛类非处方药药品。

【适应症】

用于缓解轻至中度疼痛,如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛头痛、痛经、牙痛。

【规格】

0.25克

【用法用量】

口服。成人首次0.5克,以后一次0.25克,必要时每6-8小时一次。

【不良反应】

1.可见恶心、呕吐、消化不良便秘、胃不适、头晕、头痛、嗜睡、耳鸣、呼吸急促、呼吸困难哮喘、皮肤瘙痒、下肢水肿。
2.可见视力模糊或视力障碍、听力减退、腹泻、口腔刺激或痛感、心慌、多汗。
3.偶见胃肠出血、肾损害、过敏性皮疹、精神抑郁、肌无力、血象异常、肝功能损害。

【禁忌】

1.孕妇、哺乳期妇女禁用。
2.哮喘、鼻息肉综合征、血管神经性水肿,以及对阿司匹林或其他解热镇痛药过敏者禁用。
3.胃、十二指肠活动性溃疡患者禁用。

【注意事项】

1.本品为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于止痛不得超过5天,症状未缓解,请咨询医师或药师。
2.有下列情况患者慎用:60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病)。
3.下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压
4.儿童用量请咨询医师或药师。
5.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。
6.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
7.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.请将本品放在儿童不能接触的地方。
11.儿童必须在成人监护下使用。
12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

13.如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况,应停药并咨询医师。
14.第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状,应停药并咨询医师。

【药物相互作用】

1.饮酒或与其他抗炎镇痛药同用可使胃肠道不良反应增多,并有溃疡发作的危险。
2.与肝素、双香豆素等抗凝药同用,出血时间延长,可出现出血倾向,并有导致胃肠道溃疡的可能。
3.本品可降低呋塞米的排和降压作用。
4.本品可抑制的排泄,使血浓度升高。
5.与丙磺舒同用时,本品血药浓度升高,半衰期延长,疗效增加,但不良反应也相应增加。
6.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

本品为非甾体抗炎药,可抑制前列腺素的合成而发挥抗炎镇痛作用。

【贮藏】

遮光,密封保存。

【包装】

塑料瓶,每瓶100片。

【有效期】

36个月

【执行标准】

《中国药典》2015年版二部。

【批准文号】

国药准字H13022298

【生产企业】

企业名称:万邦德制药集团股份有限公司
生产地址:浙江省温岭市城东街道百丈北路28号
邮政编码:317500
电话号码:0576-86183909
传真号码:0576-86183911
网址:www.wanbang.com.cn
如有问题可与生产企业联系。

【修订/勘误】

关于修订部分非处方药品种说明书范本的通知
国食药监注[2008]407号

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
为保证公众用药安全,按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》和相关法律法规的规定,国家局决定根据药品标准的变更情况,对部分非处方药说明书范本进行修订,并对含非甾体类抗炎药的非处方药品种,增加有关提示信息(见附件)。
请通知辖区内相关药品生产企业,按照附件内容尽快完成说明书和标签的修订工作。
附件:部分非处方药品种说明书范本修订内容
国家食品药品监督管理局
二○○八年七月二十一日

附件:
部分非处方药品种说明书范本修订内容
含非甾体类抗炎药的非处方药品种
布洛伪麻分散片、布洛伪麻胶囊、布洛伪麻颗粒剂、布洛伪麻片、复方布洛伪麻缓释片、布洛芬滴剂、布洛芬干混悬剂、布洛芬缓释胶囊、布洛芬缓释片、布洛芬混悬液、布洛芬胶囊、布洛芬颗粒、布洛芬口服溶液、布洛芬泡腾片、布洛芬片、布洛芬糖浆、小儿布洛芬栓、复方布颗粒剂、布片、布洛芬咀嚼片、双氯芬酸片、双水杨酯片、萘普生肠溶微丸胶囊、萘普生缓释胶囊、萘普生缓释片、萘普生胶囊、萘普生颗粒、萘普生胶囊、萘普生片、萘普生片、萘普生栓、萘普生分散片、酮洛芬胶囊、酮洛芬片、酮洛芬栓)
    项目            增加以下内容
【注意事项】        1.如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况,应停药并咨询医师。
                    2.第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状,应停药并咨询医师。
  • 说明书修订日期

  • 特殊标记

  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 作用类别

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

  • 修订/勘误

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国内上市情况

  • 上市企业数 240
  • 国产上市企业数 239
  • 进口上市企业数 1
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H32026774
萘普生片
0.125g
片剂
天子福国际药业(江苏)有限公司
化学药品
国产
2011-05-13
国药准字H51021392
萘普生片
0.1g
片剂
四川升和泸医制药有限公司
化学药品
国产
2002-07-10
国药准字H22021979
萘普生片
0.25g
片剂
公主岭市红光制药厂
化学药品
国产
2002-09-13
国药准字H32021028
萘普生片
0.1g
片剂
南通第三制药厂
化学药品
国产
2002-05-24
国药准字H22022710
萘普生片
0.25g
片剂
钓鱼台医药集团吉林长青药业股份有限公司
钓鱼台医药集团吉林长青药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-03-11

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
萘普生片
呼伦贝尔松鹿制药有限公司
国药准字H15020452
100mg
片剂
中国
在使用
2020-06-28
萘普生片
四川德峰药业有限公司
国药准字H21021091
100mg
片剂
中国
在使用
2020-02-05
萘普生片
呼伦贝尔松鹿制药有限公司
国药准字H15020686
250mg
片剂
中国
在使用
2020-06-28
萘普生片
青岛国海生物制药有限公司
国药准字H37022887
100mg
片剂
中国
在使用
2020-04-13
萘普生片
吉林金恒制药股份有限公司
国药准字H22023278
100mg
片剂
中国
在使用
2021-12-31

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药品中标情况

药品规格: 3156
中标企业: 77
中标省份: 32
最低中标价0.03
规格:100mg
时间:2011-08-31
省份:河北
企业名称:成都锦华药业有限责任公司
最高中标价0
规格:2ml:200mg
时间:2017-07-06
省份:江西
企业名称:湖北兴华制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
萘普生缓释片
片剂
250mg
10
0.97
9.68
扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司
江苏
2010-02-12
萘普生钠片
片剂
275mg
12
0.31
3.71
天津金虹胜利药业有限公司
江苏
2010-02-12
萘普生片
片剂
100mg
100
0.04
3.7
南京白敬宇制药有限责任公司
江苏
2010-02-12
注射用萘普生钠
注射剂
275mg
1
16.95
16.95
福建省闽东力捷迅药业股份有限公司
山东
2009-12-27
注射用萘普生钠
注射剂
275mg
1
16.8
16.8
山西普德药业有限公司
山东
2009-12-27

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
萘普生钠
安沃勤;日本住友
神经系统;免疫调节;肌肉骨骼系统;泌尿生殖系统;炎症
强直性脊柱炎;滑囊炎;痛经;痛风;幼年型类风湿关节炎;骨关节炎;疼痛;类风湿性关节炎
查看 查看
COX
萘普生
SST-4005
神经系统
疼痛
查看 查看
COX
萘普生
炎症;神经系统
自身炎症性疾病;疼痛
查看 查看
萘普生
IP-890
神经系统
疼痛
查看 查看
COX
PL-3100
炎症
自身炎症性疾病
查看 查看
COX-1;COX-2

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 9
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 4
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
Y0409610
萘普生片
四川奇力制药有限公司
2004-09-20
已发件 四川省
CYHB2102310
萘普生片
华润双鹤药业股份有限公司
补充申请
2021-12-15
2022-01-12
已发件 1096273181835
查看
CYHB2101813
萘普生片
平光制药股份有限公司
补充申请
2021-09-13
2021-10-11
已发件 1053127129335
查看
CYHB2102311
萘普生片
华润双鹤药业股份有限公司
补充申请
2021-12-15
2022-01-18
已发件 1096273338535
查看
CYHB2200842
萘普生片
成都倍特得诺药业有限公司
补充申请
2022-05-28
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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