氨茶碱缓释片

作用靶点

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年03月27日
修改日期:2010年08月05日
2015年11月17日

【药品名称】

通用名称: 氨茶碱缓释片
英文名称:Aminophylline Sustained-release Tablets
汉语拼音:Anchajian Huanshi Pian

【成份】

本品主要成份为氨茶碱
化学名称:1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺盐二水合物。
化学结构式:

分子式:C2H8N2(C7H8N4O2)2·2H2O
分子量:456.46

【性状】

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。

【适应症】

适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状;也可用于心源性肺水肿引起的哮喘

【规格】

按C2H8N2(C7H8N4O2)2·2H2O计0.1g

【用法用量】

整片吞服,一次0.1g~0.3g(1~3片),一日2次,或遵医嘱。

【不良反应】

茶碱的毒性常出现在血清浓度为15~20μg/ml,特别是在治疗开始,早期多见的有恶心、呕吐、易激动、失眠等,当血清浓度超过20μg/ml,可出现心动过速、心律失常,血清中茶碱超过40μg/ml,可发生发热、失水、惊厥等症状,严重的甚至呼吸、心跳停止致死。

【禁忌】

对本品过敏的患者,活动性消化溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。

【注意事项】

1.与其他茶碱缓释制剂一样,本品不适用于哮喘持续状态或急性支气管痉挛发作的患者。
2.应定期监测血清茶碱浓度,以保证最大的疗效而不发生血药浓度过高的危险。
3.肾功能或肝功能不全的患者,年龄超过55岁特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者,任何原因引起的心力衰竭患者,持续发热患者。使用某些药物的患者及茶碱清除率减低者,在停用合用药物后,血清茶碱浓度的维持时间往往显著延长。应酌情调整用药剂量或延长用药间隔时间。
4.茶碱制剂可致心律失常和(或)使原有的心律失常恶化;患者心率和(或)节律的任何改变均应进行监测和研究。
5.低血症、高血压或者消化道溃疡病史的患者慎用本品。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品可通过胎盘屏障,也能分泌入乳汁,随乳汁排出,孕妇、产妇及哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】

新生儿血浆清除率可降低,血清浓度增加,应慎用。

【老年用药】

老年人因血浆清除率降低,潜在毒性增加,55岁以上患者慎用。

【药物相互作用】

1.地尔硫卓维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢,与本品合用,增加本品血药浓度和毒性。
2.西咪替丁可降低本品肝清除率,合用时可增加茶碱的血清浓度和(或)毒性。
3.某些抗菌药物,如大环内酯类红霉素、罗红霉素克拉霉素、氟喹诺酮类依诺沙星环丙沙星氟沙星、左氟沙星、克林霉素林可霉素等可降低茶碱清除率,增高其血药浓度,尤以红霉素依诺沙星为著,当茶碱与上述药物配伍使用时,应适当减量。
4.苯巴比妥、苯妥英利福平可诱导肝药酶,加快茶碱的肝清除率;茶碱也干扰苯妥英的吸收,两者血浆中浓度均下降,合用时应调整剂量。
5.与盐合用,可使的肾排泄增加。影响盐的作用。
6.与美西律合用,可减低茶碱清除率,增加血浆中茶碱浓度,需调整剂量。
7.与咖啡因或其他黄嘌呤类药并用,可增加其作用和毒性。

【药物过量】

本品未进行该项实验且无可靠参考文献,尚不明确。

【药理毒理】

本品为茶碱与乙二胺复盐,其药理作用主要来自茶碱,乙二胺使其水溶性增强。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂,过去认为通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内cAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果。此外,茶碱是嘌呤受体阻滞剂,能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力,尤其在膈肌收缩无力时作用更显著,因此有益于改善呼吸功能。

【药代动力学】

口服本品能缓慢被吸收。在体内氨茶碱释放出茶碱,后者的蛋白结合率为60%。T1/2新生儿(6个月内)>24小时,小儿(6月以上)3.7小时±1.1小时,成人(不吸烟并无哮喘者)8.7小时±2.2小时,吸烟者(一日吸1~2包)4~5小时。本品的大部分以代谢产物形式通过肾排出,10%以原形排出。

【贮藏】

遮光,密封保存。

【包装】

铝塑泡罩装
10片/板×2板/袋×1袋/盒;
20片/板×1板/袋×1袋/盒

【有效期】

18个月。

【执行标准】

《中国药典》2015年版二部

【批准文号】

国药准字H50021920

【生产企业】

企业名称:太极西南药业股份有限公司
生产地址:重庆市沙坪坝区天星桥21号
电话:(023)89855095  (023)89855589
传真:(023)89855598
邮编:400038
网址:http://www.swp.cn
  • 说明书修订日期

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  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 9
  • 国产上市企业数 9
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H22020999
氨茶碱缓释片
0.1g
片剂(缓释片)
通化嘉丰药业股份有限公司
化学药品
国产
2015-04-28
国药准字H20094197
氨茶碱缓释片
0.1g
片剂
亚宝药业集团股份有限公司
化学药品
国产
2019-11-25
国药准字H22021176
氨茶碱缓释片
0.1g
片剂
长春博奥生化药业有限公司
化学药品
国产
2015-03-26
国药准字H50021920
氨茶碱缓释片
0.1g
片剂(缓释)
西南药业股份有限公司;太极集团四川太极制药有限公司
西南药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-07-12
国药准字H37020065
氨茶碱缓释片
按C2H8N2(C7H8N4O2)2·2H2O计0.1g
片剂
烟台鲁银药业有限公司
烟台鲁银药业有限公司
化学药品
国产
2020-05-09

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
氨茶碱缓释片
通化嘉丰药业股份有限公司
国药准字H22020999
100mg
片剂(缓释片)
中国
已过期
2015-04-28
氨茶碱缓释片
亚宝药业集团股份有限公司
国药准字H20094197
100mg
片剂
中国
在使用
2019-11-25
氨茶碱缓释片
长春博奥生化药业有限公司
国药准字H22021176
100mg
片剂
中国
已过期
2015-03-26
氨茶碱缓释片
西南药业股份有限公司
国药准字H50021920
100mg
片剂(缓释)
中国
在使用
2020-07-12
氨茶碱缓释片
烟台鲁银药业有限公司
国药准字H37020065
100mg
片剂
中国
在使用
2020-05-09

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药品中标情况

药品规格: 8769
中标企业: 109
中标省份: 32
最低中标价0
规格:100mg
时间:2009-12-30
省份:青海
企业名称:辰欣药业股份有限公司
最高中标价0
规格:500mg
时间:2020-05-22
省份:宁夏
企业名称:海南全星制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
氨茶碱片
片剂
100mg
100
0.05
5.15
北京海王中新药业股份有限公司
北京海王中新药业股份有限公司
辽宁
2010-02-22
氨茶碱注射液
注射剂
10ml:250mg
1
0.4
0.4
扬州中宝药业股份有限公司
山西
2010-02-11
氨茶碱片
片剂
100mg
100
0.05
4.68
南京白敬宇制药有限责任公司
南京白敬宇制药有限责任公司
辽宁
2010-12-16
氨茶碱缓释片
片剂
100mg
20
0.22
4.3
西南药业股份有限公司
湖南
2010-12-03
氨茶碱注射液
注射剂
2ml:250mg
1
0.19
0.187
上海现代哈森(商丘)药业有限公司
湖南
2010-12-03

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
氨茶碱
武田
呼吸系统
哮喘
查看 查看
A1R
氨茶碱
艾尔建
呼吸系统;心血管系统
哮喘;慢性支气管炎;肺气肿
查看 查看
A1R
氨茶碱
美纳里尼
呼吸系统
哮喘
查看 查看
A1R

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 3
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 2
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS0890097
氨茶碱缓释片
山西亚宝药业集团股份有限公司
仿制
6
2008-05-14
2009-12-21
制证完毕-已发批件山西省 ED185018665CS
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CYHB2301881
氨茶碱缓释片
修正药业集团天汉药业有限公司
补充申请
原6
2023-08-23
查看
CYHS0600333
氨茶碱缓释片
山西亚宝药业集团股份有限公司
仿制
6
2006-03-01
2006-12-13
已发件 山西省 EQ361217171CN
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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