阿司匹林肠溶胶囊
- 药理分类: 心血管系统用药/ 抗心绞痛药
- ATC分类: 抗血栓形成药/ 抗血栓形成药/ 非肝素类的血小板聚集抑制剂
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2015年12月22日
【药品名称】
-
通用名称: 阿司匹林肠溶胶囊
商品名称:伯基
英文名称:Aspirin Enteric Capsules
汉语拼音:Asipilin Changrongjiaonang
【成份】
【性状】
-
本品内容物为肠溶衣小丸,除去包衣后显白色。
【适应症】
【规格】
-
0.1g
【用法用量】
-
用法:口服。
降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险:建议首次剂量0.3g,以后每天0.1~0.2g。预防心肌梗死复发:每天0.1~0.3g。脑卒中的二级预防:每天0.1~0.3g。降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险:每天0.1~0.3g。降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险:每天0.1~0.3g。动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术:每天0.1~0.3g。预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞:每天0.1~0.2g。降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险:每天0.1g。
【不良反应】
-
上、下消化道不适,如消化不良、胃肠道和腹部疼痛。罕见的胃肠道炎症、胃十二指肠溃疡。非常罕见的可能出现胃肠道出血和穿孔,伴有实验室异常和临床症状。
由于阿司匹林对血小板的抑制作用,阿司匹林可能增加出血的风险。已观察到的出血包括手术期间出血、血肿、鼻衄、泌尿生殖器出血、牙龈出血。也有罕见至极罕见出血的报道,如胃肠道出血、脑出血(血压控制不良的高血压患者和/或与抗凝血药合用),可能威胁生命。急性或慢性出血后可能导致贫血/缺铁性贫血(如隐性的微出血),伴有实验室异常和临床症状,例如虚弱,苍白,低血压。
严重葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患者出现溶血和溶血性贫血。
肾损伤和急性肾衰竭。
过敏反应伴有相应实验室异常和临床症状,包括哮喘症状、轻度至中度的皮肤反应。
呼吸道、胃肠道和心血管系统,包括皮疹、荨麻疹、水肿、瘙痒症、心血管-呼吸系统不适,极罕见的严重反应包括过敏性休克。
极罕见的一过性肝损害伴肝氨基转移酶升高。
药物过量时曾报道头晕和耳鸣。
【禁忌】
【注意事项】
-
下列情况时使用阿司匹林应谨慎:
对止痛药/抗炎药/抗风湿药过敏,或存在其它过敏反应。胃十二指肠溃疡史,包括慢性溃疡、复发性溃疡、胃肠道出血史。与抗凝药合用(见药物相互作用)。对于肾功能或心血管循环受损的患者(例如,肾血管性疾病、充血性心衰,血容量不足、大手术、败血症或严重出血性事件),乙酰水杨酸可能进一步增加肾脏受损和急性肾衰竭的风险。对于严重葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患者,乙酰水杨酸可能诱导溶血或者溶血性贫血。可增加溶血风险的因素如高剂量、发热和急性感染。肝功能损害。布洛芬可能干扰阿司匹林的作用。如患者合用阿司匹林和布洛芬,应咨询医生。阿司匹林可能导致支气管痉挛并引起哮喘发作或其它过敏反应。危险因素包括支气管哮喘、花粉热、鼻息肉、或慢性呼吸道感染。这也适用于对其它物质有过敏反应的患者(例如皮肤反应、瘙痒、风疹)。由于阿司匹林对血小板聚集的抑制作用可持续数天,可能导致手术中或手术后增加出血。低剂量阿司匹林会减少尿酸的消除,可诱发痛风。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
孕妇
几个回顾性流行病学研究中,怀孕的头3个月使用水杨酸盐可能与畸形(颚裂、心脏畸形)危险性升高有关。但现有的资料不足以评估阿司匹林用于长期治疗(剂量大于150mg/天)时导致畸形的可能性。常规治疗剂量时危险性降低。在一项32,000对母子参与的前瞻性研究中,未显示畸形危险性升高。
孕妇服用水杨酸前应审慎权衡利弊;作为预防措施,长期治疗的剂量尽量不超过150mg/天。在妊娠最后3个月,服用高剂量的阿司匹林(大于300mg/天)可能导致孕期延长,母体子宫的收缩受抑制和胎儿的心肺毒性(例如动脉导管提前关闭)。
此外,母亲和胎儿的出血风险增加。
分娩前短期服用高剂量阿司匹林可导致胎儿颅内出血,尤其是早产儿。因此所有含有阿司匹林的药物禁用于妊娠最后3个月的妇女,除非在正确的临床专家建议和严密监测下极有限的应用于心血管和产科。
哺乳期妇女
水杨酸盐及降解产物能少量地进入母乳。
目前未发现偶然服用时对婴儿产生不良反应,一般不需停止哺乳。但常规服用或高剂量摄入时,应尽早停止哺乳。
【儿童用药】
【老年用药】
-
老年用药请参见【注意事项】,使用前咨询医师。
【药物相互作用】
-
禁用:
氨甲蝶呤(剂量为15mg/周或更多):增加氨甲蝶呤的血液毒性(水杨酸和氨甲蝶呤与血浆蛋白竞争结合,减少氨甲蝶呤的肾清除)(见禁忌)。
合用时应慎重:氨甲蝶呤(剂量小于15mg/周):增加氨甲蝶呤的血液毒性(水杨酸和氨甲蝶呤与血浆蛋白竞争结合,减少氨甲蝶呤的肾清除)。
布洛芬:合用布洛芬会干扰阿司匹林对血小板的不可逆抑制作用。具有心血管风险的患者使用布洛芬可使阿司匹林的心血管保护作用受限(见注意事项)。
抗凝血药,如香豆素衍生物、肝素:增加出血的风险。高剂量的其它含水杨酸盐的非甾体抗炎药:由于协同作用,增加溃疡和胃肠道出血的风险。促尿酸排泄的抗痛风药,如丙磺舒、苯磺唑酮:降低促尿酸排泄的作用(竞争肾管尿酸的消除)。
地高辛:由于减少肾清除而增加地高辛的血浆浓度。
抗糖尿病药,例如胰岛素、磺酰脲类:高剂量阿司匹林具有降血糖作用而增强降糖效果,并且能与磺酰脲类竞争结合血浆蛋白。
利尿药与高剂量的阿司匹林合用:减少肾前列腺素的合成而降低肾小球滤过。
糖皮质激素,除用于Addison病替代治疗的氢化可的松外:皮质类固醇治疗过程中减少血液中水杨酸的浓度,并且由于皮质类固醇增加水杨酸的消除,在停止使用皮质类固醇治疗后会增加水杨酸过量的风险。
血管紧张素转换酶抑制剂(ACE)与高剂量阿司匹林合用:通过抑制前列腺素而减少肾小球滤过。此外,降低抗高血压的作用。
丙戊酸:与血浆蛋白竞争结合而增加丙戊酸的毒性。
乙醇:由于阿司匹林和乙醇的累加效应,增加对胃十二指肠粘膜的损害,并延长出血时间。
【药物过量】
-
水杨酸盐毒性(剂量大于100mg/kg/天、超过2天可导致毒性)可能致需治疗的慢性中毒,以及潜在的威胁生命的急性中毒(过量),儿童偶然摄入可导致中毒。
慢性水杨酸盐中毒可表现为隐性无特异症状。轻度慢性水杨酸盐中毒,或水杨酸反应,通常在大剂量反复服用后发生。症状包括头晕、眩晕、耳鸣、耳聋、出汗、恶心和呕吐、头痛、以及意识错乱,减少剂量后可得以控制。血浆浓度为150~300mg/mL可出现耳鸣。血浆浓度为300mg/mL以上时,可发生更严重的不良反应。
急性中毒的主要特征为严重的酸碱平衡紊乱,可能随年龄和中毒程度不同。儿童常表现为代谢性酸中毒。中毒的严重程度不能仅根据血浆浓度进行评估。胃排空减缓,胃内形成凝结物,或服用肠溶剂型,阿司匹林的吸收可能延迟。阿司匹林中毒的治疗取决于中毒的程度、阶段和临床症状以及相应的治疗规范。主要措施应加速药物的清除以及调节电解质和酸碱平衡。
由于水杨酸盐中毒的病理生理复杂性,可能的症状、体征包括:征兆/症状 表现 治疗措施 轻度至中度中毒 洗胃,反复给予活性炭,碱性尿液 呼吸急促、换气过度、呼吸性碱中毒 碱血症、碱性尿 调节体液和电解质平衡 出汗 恶心、呕吐 中度至重度中毒 洗胃,反复给予活性炭,碱性尿液,严重者血液透析 呼吸碱性中毒伴代谢性碱中毒 酸血症、酸性尿 调节体液和电解质平衡 高热 调节体液和电解质平衡 呼吸系统:换气过度、非心源性肺水肿、呼吸暂停 心血管系统:心律不齐、低血压、心跳暂停 血压、心电图改变 体液和电解质流失:脱水、少尿至肾功能衰竭 低钾血症、高钠血症、肾功能改变 调节体液和电解质平衡 糖代谢降低、酮症 高血糖症、低血糖症(尤其儿童)、血酮升高 耳鸣、耳聋 胃肠道:胃肠道出血 血液系统:血小板抑制、凝血通路受影响 PT延长、凝血酶原活性降低 神经系统:中毒性脑病和中枢神经系统抑郁,表现为嗜睡、精神错乱、昏迷、癫痫
【药理毒理】
-
阿司匹林抑制血小板血栓素A2的生成从而抑制血小板聚集,其机理为不可逆的抑制环氧合酶的合成;由于血小板内这些酶不可再合成,所以此抑制作用尤为显著。阿司匹林对血小板还有其他抑制作用。因此它可广泛应用于心血管疾病。
阿司匹林为酸性非甾体药物,具有解热、镇痛、消炎的特性。通常口服0.3~1g阿司匹林用于缓解疼痛和低热,如感冒和流感,可降低体温和解除关节肌肉疼痛。
阿司匹林也可应用于慢性、急性炎症如风湿性关节炎、骨关节炎、僵直性脊椎炎,一般每天服用4~8g的高剂量可治疗上述疾病。
临床前安全资料
动物试验显示高剂量水杨酸可引起肾损害但无其它器官损害。体内和体外试验表明阿司匹林无致畸性和致癌性。水杨酸盐在不同种类的动物可能有致畸性。也有报道称孕期服用可影响孕卵着床,致胚胎毒性和胎毒性,子代学习能力障碍。
【药代动力学】
【贮藏】
-
密封、在干燥处保存。
【包装】
-
铝塑水泡眼包装,10粒×1板/盒、10粒×3板/盒、10粒×10板/盒装;聚乙烯瓶包装,30粒/瓶、42粒/瓶、60粒/瓶、100粒/瓶装。
【有效期】
-
24个月。
【执行标准】
-
中国药典2010年版二部
【批准文号】
-
国药准字H19990212
【生产企业】
-
企业名称:永信药品工业(昆山)有限公司
生产地址:江苏省昆山市陆家镇金阳西路191号
邮政编码:215331
电话号码:0512-57675190
传真号码:0512-57672163
网 址:www.ysp.com.cn
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H20143276
|
阿司匹林肠溶胶囊
|
0.1g
|
胶囊剂
|
天津力生制药股份有限公司
|
天津力生制药股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-09-24
|
国药准字H11022455
|
阿司匹林肠溶胶囊
|
0.5g
|
胶囊剂(肠溶)
|
华润紫竹药业有限公司
|
华润紫竹药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-11-26
|
国药准字H50021943
|
阿司匹林肠溶胶囊
|
0.3g
|
胶囊剂
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-07-30
|
国药准字H42022876
|
阿司匹林肠溶胶囊
|
0.3g
|
胶囊剂
|
华中药业股份有限公司
|
华中药业股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-09-07
|
国药准字H19990212
|
阿司匹林肠溶胶囊
|
0.1g
|
胶囊剂
|
德全药品(江苏)股份有限公司
|
德全药品(江苏)股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-07-14
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
阿司匹林肠溶胶囊
|
天津力生制药股份有限公司
|
国药准字H20143276
|
100mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2020-09-24
|
阿司匹林肠溶胶囊
|
华润紫竹药业有限公司
|
国药准字H11022455
|
500mg
|
胶囊剂(肠溶)
|
中国
|
在使用
|
2020-11-26
|
阿司匹林肠溶胶囊
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
国药准字H50021943
|
300mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-30
|
阿司匹林肠溶胶囊
|
德全药品(江苏)股份有限公司
|
国药准字H19990212
|
100mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-14
|
阿司匹林肠溶胶囊
|
华中药业股份有限公司
|
国药准字H42022876
|
300mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2020-09-07
|
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药品中标情况
- 最低中标价0
- 规格:25mg
- 时间:2023-05-12
- 省份:山东
- 企业名称:临汾宝珠制药有限公司
- 最高中标价0
- 规格:500mg
- 时间:2018-12-26
- 省份:西藏
- 企业名称:海南灵康制药有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
注射用精氨酸阿司匹林
|
注射剂
|
1g
|
1
|
25.68
|
25.68
|
海南通用康力制药有限公司
|
—
|
江苏
|
2010-02-12
|
无 |
阿司匹林肠溶片
|
片剂
|
25mg
|
100
|
0.01
|
1.2
|
青岛黄海制药有限责任公司
|
青岛黄海制药有限责任公司
|
辽宁
|
2010-02-12
|
无 |
阿司匹林肠溶片
|
片剂
|
100mg
|
30
|
0.51
|
15.414
|
沈阳奥吉娜药业有限公司
|
沈阳奥吉娜药业有限公司
|
辽宁
|
2010-02-12
|
无 |
阿司匹林肠溶胶囊
|
胶囊剂
|
75mg
|
20
|
0.54
|
10.78
|
天津力生制药股份有限公司
|
—
|
山西
|
2010-02-11
|
无 |
阿司匹林片
|
片剂
|
300mg
|
100
|
0.02
|
2.47
|
陕西西岳制药有限公司
|
—
|
山西
|
2010-02-11
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
—
|
OTI-0726
|
—
|
|
心血管系统;肿瘤
|
心肌梗死;非小细胞肺癌
|
查看 | 查看 |
|
阿司匹林
|
PL-2100;PL-2200
|
—
|
李氏大药厂(香港)有限公司
|
心血管系统;神经系统;炎症;肿瘤
|
心脑血管疾病;结直肠肿瘤;自身炎症性疾病;疼痛
|
查看 | 查看 |
|
阿司匹林
|
|
—
|
拜耳;辉瑞;赛诺菲
|
杂类;炎症;心血管系统;血液系统
|
自身炎症性疾病;手术后或创伤后慢性疼痛;血栓形成;真性红细胞增多症
|
查看 | 查看 |
COX-1;COX-2
|
阿司匹林
|
LT-NS108
|
—
|
|
炎症
|
自身炎症性疾病
|
查看 | 查看 |
COX
|
阿司匹林
|
NHP-544C;NHP-554C
|
—
|
|
炎症;神经系统;心血管系统
|
心脑血管疾病
|
查看 | 查看 |
COX
|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHS0800542
|
阿司匹林肠溶胶囊
|
上海新亚药业闵行有限公司
|
仿制
|
6
|
2008-10-20
|
2010-05-19
|
制证完毕-已发批件上海市 EF002484624CS
|
查看 |
CYHB1190032
|
阿司匹林肠溶胶囊
|
永信药品工业(昆山)有限公司
|
补充申请
|
—
|
2011-11-09
|
2010-04-26
|
在审评审批中
|
查看 |
CYHS0790025
|
阿司匹林肠溶胶囊
|
珠海经济特区民彤制药厂
|
仿制
|
6
|
2007-03-02
|
2009-06-11
|
制证完毕-已发批件广东省 EH143998153CN
|
查看 |
CYHS0790026
|
阿司匹林肠溶胶囊
|
珠海经济特区民彤制药厂
|
仿制
|
6
|
2007-03-02
|
2009-06-18
|
制证完毕-已发批件广东省 EI618288076CN
|
查看 |
CYHS1290051
|
阿司匹林肠溶胶囊
|
上海美优制药有限公司
|
仿制
|
6
|
2012-05-23
|
2016-03-11
|
已发件 上海市 1008482256419
|
查看 |
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