布洛芬片

作用靶点

药品说明书

【说明书修订日期】

2015年12月01日

【特殊标记】

OTC
甲类

【药品名称】

通用名称: 布洛芬
英文名称:Ibuprofen Tablets
汉语拼音:Buluofen Pian

【成份】

本品每片含布洛芬0.2克。辅料为:玉米淀粉羟丙纤维素微晶纤维素、羧甲淀粉硬脂、蔗糖、滑石粉虫白蜡、二化硅。

【性状】

本品为糖衣片,除去包衣后显白色。

【作用类别】

本品为解热镇痛类非处方药药品。

【适应症】

用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。

【规格】

0.2克

【用法用量】

口服。成人一次1片,若持续疼痛或发热,可间隔4~6小时重复用药1次,24小时不超过4次。

【不良反应】

1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。
2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。

【禁忌】

1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
3.阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。

【注意事项】

1.本品为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于止痛不得超过5天,用于解热不得超过3天,如症状不缓解,请咨询医师或药师。
2.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。
3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
4.有下列情况患者慎用:60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病)。
5.下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压
6.如服用过量或发生严重不良反应,应立即就医。
7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
11.如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况,应停药并咨询医师。
12.第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状,应停药并咨询医师。

【药物相互作用】

1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应,并可能导致溃疡。
2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时,可导致凝血酶原时间延长,增加出血倾向。
3.本品与地高辛甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时,能使这些药物的血药浓度增高,不宜同用。
4.本品与呋塞米(呋喃苯胺酸)同用时,后者的排和降压作用减弱;与抗高血压药同用时,也降低后者的降压效果。
5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

本品能抑制前列腺素的合成,具有解热镇痛及抗炎作用。

【贮藏】

密封保存。

【包装】

固体药用塑料瓶包装,100片/瓶;铝塑包装,12片/板/盒。

【有效期】

36个月

【执行标准】

《中国药典》2015年版二部

【批准文号】

国药准字H37020869

【生产企业】

企业名称:山东鲁西药业有限公司
生产地址:山东省菏泽市鄄城县黄河东路17号
邮政编码:274600
电话号码:0530-6286388  6286399
传真号码:0530-6286366
如有问题可与生产企业联系

【修订/勘误】

关于修订部分非处方药品种说明书范本的通知
国食药监注[2008]407号

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
为保证公众用药安全,按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》和相关法律法规的规定,国家局决定根据药品标准的变更情况,对部分非处方药说明书范本进行修订,并对含非甾体类抗炎药的非处方药品种,增加有关提示信息(见附件)。
请通知辖区内相关药品生产企业,按照附件内容尽快完成说明书和标签的修订工作。
附件:部分非处方药品种说明书范本修订内容
国家食品药品监督管理局
二○○八年七月二十一日

附件:
部分非处方药品种说明书范本修订内容
含非甾体类抗炎药的非处方药品种
布洛伪麻分散片、布洛伪麻胶囊、布洛伪麻颗粒剂、布洛伪麻片、复方布洛伪麻缓释片、布洛芬滴剂、布洛芬干混悬剂、布洛芬缓释胶囊、布洛芬缓释片、布洛芬混悬液、布洛芬胶囊、布洛芬颗粒、布洛芬口服溶液、布洛芬泡腾片、布洛芬片、布洛芬糖浆、小儿布洛芬栓、复方布颗粒剂、布片、布洛芬咀嚼片、双氯芬酸片、双水杨酯片、萘普生肠溶微丸胶囊、萘普生缓释胶囊、萘普生缓释片、萘普生胶囊、萘普生颗粒、萘普生胶囊、萘普生片、萘普生片、萘普生栓、萘普生分散片、酮洛芬胶囊、酮洛芬片、酮洛芬栓)
    项目            增加以下内容
【注意事项】        1.如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况,应停药并咨询医师。
                    2.第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状,应停药并咨询医师。
  • 说明书修订日期

  • 特殊标记

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 作用类别

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

  • 修订/勘误

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国内上市情况

  • 上市企业数 353
  • 国产上市企业数 353
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H63020094
布洛芬片
0.1g
片剂
青海制药厂有限公司
化学药品
国产
2020-05-22
国药准字H34020659
布洛芬片
0.2g
片剂
安徽华润金蟾药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-06-15
国药准字H51023136
布洛芬片
0.1g
片剂(糖衣)
成都第一制药有限公司
化学药品
国产
2020-08-05
国药准字H22021283
布洛芬片
0.1g
片剂
辽源市迪康药业有限责任公司
化学药品
国产
2020-05-25
国药准字H34022560
布洛芬片
0.1g
片剂
合肥利民制药有限公司
合肥利民制药有限公司
化学药品
国产
2020-08-18

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
布洛芬片
安徽昌宏制药有限公司
国药准字H34023440
100mg
片剂
中国
已过期
2010-05-19
布洛芬片
太极集团四川天诚制药有限公司
国药准字H51021336
200mg
片剂(糖衣)
中国
已过期
2002-07-10
布洛芬片
黑龙江省鼎太制药有限公司
国药准字H23023121
200mg
片剂
中国
已过期
2015-10-22
布洛芬片
安徽华润金蟾药业有限公司
国药准字H34020659
200mg
片剂
中国
在使用
2020-06-15
布洛芬片
山西双雁药业有限公司
国药准字H14021310
100mg
片剂
中国
在使用
2020-12-29

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药品中标情况

药品规格: 17370
中标企业: 202
中标省份: 32
最低中标价0.01
规格:100mg
时间:2010-04-09
省份:甘肃
企业名称:山西太原药业有限公司
最高中标价0
规格:2ml:10mg
时间:2024-02-07
省份:陕西
企业名称:成都硕德药业有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
布洛芬片
片剂
100mg
100
0.02
1.87
山西振东泰盛制药有限公司
山西振东泰盛制药有限公司
辽宁
2010-02-12
布洛芬片
片剂
100mg
100
0.02
1.85
河南全宇制药股份有限公司
山西
2010-02-11
布洛芬片
片剂
200mg
100
0.05
5.28
海南制药厂有限公司制药一厂
山西
2010-02-11
布洛芬片
片剂
100mg
100
0.04
3.8
哈药集团三精千鹤望奎制药有限公司
山西
2010-02-11
布洛芬缓释胶囊
胶囊剂
300mg
12
0.42
5.028
北京红林制药有限公司
北京红林制药有限公司
甘肃
2009-12-23

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国家集中采购情况

中选企业

4

最高中选单价

0.24

山东新华制药股份有限公司

最高降幅

32.35

宜昌人福药业有限责任公司

中选批次

1

最低中选单价

0.14

山东新华制药股份有限公司

最低降幅

25

石药集团欧意药业有限公司

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期
布洛芬片
宜昌人福药业有限责任公司
片剂
100片/瓶
3年
22.95
第四批集采
2021-02-08
布洛芬片
山东新华制药股份有限公司
片剂
100片/瓶
3年
14.39
第四批集采
2021-02-08
布洛芬片
山东新华制药股份有限公司
片剂
100片/瓶
3年
24.46
第四批集采
2021-02-08
布洛芬片
石药集团欧意药业有限公司
片剂
100片/瓶
3年
14.55
第四批集采
2021-02-08
布洛芬片
青岛黄海制药有限责任公司
片剂
100片/瓶
3年
15.2
第四批集采
2021-02-08

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一致性评价

  • 通过厂家数 10
  • 通过批文数 15
  • 参比备案数 6
  • BE试验数 7
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类
江西康恩贝中药有限公司
布洛芬片
200mg
片剂
通过
2021-04-02
湖北亨迪药业股份有限公司
布洛芬片
片剂
通过
2023-01-09
石药集团欧意药业有限公司
布洛芬片
100mg
片剂
通过
2019-12-11
江西康恩贝中药有限公司
布洛芬片
100mg
片剂
通过
2021-04-02
华中药业股份有限公司
布洛芬片
片剂
通过
2023-01-09

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
布洛芬
ORB-108
神经系统
疼痛
查看 查看
布洛芬
炎症;肌肉骨骼系统
自身炎症性疾病;骨关节炎
查看 查看
布洛芬
ACR-048
炎症
骨关节炎
查看 查看
布洛芬
神经系统
疼痛
查看 查看
布洛芬
NCX-2111
泌尿生殖系统
尿失禁
查看 查看
COX

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 67
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 4
  • 进口申请数 1
  • 补充申请数 58
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB1007508
布洛芬片
吉林万通药业有限公司
补充申请
2010-12-28
2011-07-20
制证完毕-已发批件吉林省 EM851413538CS
查看
CYHB0503684
布洛芬片
江西红星药业有限公司
补充申请
2006-04-13
2006-11-23
制证完毕-已发批件江西省 EQ361215618CN
查看
CYHB1102978
布洛芬片
内蒙古凯蒙药业有限公司
补充申请
2011-07-22
2012-02-14
制证完毕-已发批件内蒙古自治区 ES048743055CS
查看
CYHB0807404
布洛芬片
江西中兴汉方药业有限公司
补充申请
2008-12-01
2009-10-22
制证完毕-已发批件江西省 ED130941742CS
查看
CYHB1950896
布洛芬片
江西康恩贝中药有限公司
补充申请
2019-12-24
2019-12-23
在审评审批中(在药审中心)
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 15
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期
CTR20190013
双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服布洛芬片的人体生物等效性试验
布洛芬片
用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
已完成
BE试验
安徽环球药业股份有限公司
蚌埠医学院第一附属医院
2019-01-15
CTR20171233
随机、开放、双周期、双交叉评价健康受试者空腹及餐后口服布洛芬片的人体生物等效性试验
布洛芬片
用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉疼、神经疼、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
进行中
BE试验
山东新华制药股份有限公司
辽宁中医药大学附属医院
2017-10-16
CTR20241829
布洛芬片在健康受试者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
布洛芬片
用于缓解轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
进行中
BE试验
山西太原药业有限公司
蚌埠医学院第一附属医院
2024-05-21
CTR20241847
布洛芬片在健康成年受试者空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉设计生物等效性研究
布洛芬片
用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
已完成
BE试验
天方药业有限公司
深圳市宝安区松岗人民医院
2024-05-24
CTR20181009
布洛芬片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和高脂餐后状态下的生物等效性试验
布洛芬片
用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
已完成
BE试验
青岛黄海制药有限责任公司
青岛大学附属医院
2018-07-11

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