布洛芬混悬液
- 药理分类: 镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药/ 解热镇痛、抗炎、抗风湿药
- ATC分类: 抗炎和抗风湿药/ 非甾体抗炎药和抗风湿药/ 丙酸衍生物类
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
2012年07月03日
【特殊标记】
-
OTC
甲类
【药品名称】
-
通用名称: 布洛芬混悬液
英文名称:Ibuprofen Suspension
汉语拼音:Buluofen Hunxuanye
【成份】
【性状】
-
本品为橙色混悬液,味甜,有调味剂的芳香。
【作用类别】
-
本品为解热镇痛类非处方药药品。
【适应症】
【规格】
-
2%
【用法用量】
-
口服。12岁以下小儿用量见下表:
年龄(岁) 体重(公斤) 一次用量(毫升) 次数 1-3 10-15 4 若持续疼痛或发热,可间隔4-6小时重复用药1次,24小时不超过4次。 4-6 16-21 5 7-9 22-27 8 10-12 28-32 10
【不良反应】
【禁忌】
【注意事项】
-
1.本品为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于止痛不得超过5天,用于解热不得超过3天,症状不缓解,请咨询医师或药师。
2.有下列情况患者慎用:支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病)。
3.下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。
4.1岁以下儿童应在医师指导下使用。
5.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。
6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
12.如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况,应停药并咨询医师。
13.第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状,应停药并咨询医师。
【药物相互作用】
【药理作用】
-
本品能抑制前列腺素的合成,具有解热镇痛及抗炎作用。
【贮藏】
-
遮光,密闭,阴凉处(不超过20℃)保存。
【包装】
-
药用塑料瓶装,每瓶100毫升,每盒1瓶;
药用塑料瓶装,每瓶60毫升,每盒1瓶;
药用塑料瓶装,每瓶30毫升,每盒1瓶。
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
国家食品药品监督管理局标准 YBH05042010
【批准文号】
-
国药准字H20103544
【生产企业】
【附件】
-
【修订/勘误】
-
关于修订部分非处方药品种说明书范本的通知
国食药监注[2008]407号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
为保证公众用药安全,按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》和相关法律法规的规定,国家局决定根据药品标准的变更情况,对部分非处方药说明书范本进行修订,并对含非甾体类抗炎药的非处方药品种,增加有关提示信息(见附件)。
请通知辖区内相关药品生产企业,按照附件内容尽快完成说明书和标签的修订工作。
附件:部分非处方药品种说明书范本修订内容国家食品药品监督管理局
二○○八年七月二十一日
附件:
部分非处方药品种说明书范本修订内容
含非甾体类抗炎药的非处方药品种
(布洛伪麻分散片、布洛伪麻胶囊、布洛伪麻颗粒剂、布洛伪麻片、复方布洛伪麻缓释片、布洛芬滴剂、布洛芬干混悬剂、布洛芬缓释胶囊、布洛芬缓释片、布洛芬混悬液、布洛芬胶囊、布洛芬颗粒、布洛芬口服溶液、布洛芬泡腾片、布洛芬片、布洛芬糖浆、小儿布洛芬栓、复方锌布颗粒剂、锌布片、布洛芬咀嚼片、双氯芬酸钾片、双水杨酯片、萘普生肠溶微丸胶囊、萘普生缓释胶囊、萘普生缓释片、萘普生胶囊、萘普生颗粒、萘普生钠胶囊、萘普生钠片、萘普生片、萘普生栓、萘普生分散片、酮洛芬胶囊、酮洛芬片、酮洛芬栓)
项目 增加以下内容
【注意事项】 1.如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况,应停药并咨询医师。
2.第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状,应停药并咨询医师。
说明书修订日期
特殊标记
药品名称
成份
性状
作用类别
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
附件
修订/勘误
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H20223755
|
布洛芬混悬液
|
100ml:2g
|
口服混悬剂
|
华润三九(南昌)药业有限公司
|
华润三九(南昌)药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2022-10-11
|
国药准字H20233008
|
布洛芬混悬液
|
100ml:2g
|
口服混悬剂
|
山东益康药业股份有限公司
|
新华制药(高密)有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2023-01-03
|
国药准字H20233142
|
布洛芬混悬液
|
30ml:0.6g
|
口服混悬剂
|
山东盛迪医药有限公司
|
山东盛迪医药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2023-02-07
|
国药准字H19991011
|
布洛芬混悬液
|
100ml:2g
|
口服混悬剂
|
上海强生制药有限公司
|
上海强生制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-04-02
|
国药准字H20223975
|
布洛芬混悬液
|
100ml:2g
|
口服混悬剂
|
海南万玮制药有限公司;江苏万高药业股份有限公司
|
海南万玮制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2022-12-30
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
布洛芬混悬液
|
华润三九(南昌)药业有限公司
|
国药准字H20223755
|
100ml:2g
|
口服混悬剂
|
中国
|
在使用
|
2022-10-11
|
布洛芬混悬液
|
新华制药(高密)有限公司
|
国药准字H20233008
|
100ml:2g
|
口服混悬剂
|
中国
|
在使用
|
2023-01-03
|
布洛芬混悬液
|
山东盛迪医药有限公司
|
国药准字H20233142
|
30ml:600mg
|
口服混悬剂
|
中国
|
在使用
|
2023-02-07
|
布洛芬混悬液
|
上海强生制药有限公司
|
国药准字H19991011
|
100ml:2g
|
口服混悬剂
|
中国
|
在使用
|
2024-04-02
|
布洛芬混悬液
|
海南万玮制药有限公司
|
国药准字H20223975
|
100ml:2g
|
口服混悬剂
|
中国
|
在使用
|
2022-12-30
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.01
- 规格:100mg
- 时间:2010-04-09
- 省份:甘肃
- 企业名称:山西太原药业有限公司
- 最高中标价0
- 规格:2ml:10mg
- 时间:2024-02-07
- 省份:陕西
- 企业名称:成都硕德药业有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
布洛芬片
|
片剂
|
100mg
|
100
|
0.02
|
1.87
|
山西振东泰盛制药有限公司
|
山西振东泰盛制药有限公司
|
辽宁
|
2010-02-12
|
无 |
布洛芬片
|
片剂
|
100mg
|
100
|
0.02
|
1.85
|
河南全宇制药股份有限公司
|
—
|
山西
|
2010-02-11
|
无 |
布洛芬片
|
片剂
|
200mg
|
100
|
0.05
|
5.28
|
海南制药厂有限公司制药一厂
|
—
|
山西
|
2010-02-11
|
无 |
布洛芬片
|
片剂
|
100mg
|
100
|
0.04
|
3.8
|
哈药集团三精千鹤望奎制药有限公司
|
—
|
山西
|
2010-02-11
|
无 |
布洛芬缓释胶囊
|
胶囊剂
|
300mg
|
12
|
0.42
|
5.028
|
北京红林制药有限公司
|
北京红林制药有限公司
|
甘肃
|
2009-12-23
|
无 |
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国家集中采购情况
药品名称 | 中选企业 | 剂型 | 规格包装 | 采购周期 | 中选价格(元) | 国家集采批次 | 公布日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
布洛芬混悬液
|
武汉人福药业有限责任公司
|
口服混悬剂
|
4瓶/盒
|
2年
|
5.31
|
—
|
2022-12-12
|
布洛芬混悬液
|
武汉人福药业有限责任公司
|
口服混悬剂
|
1瓶/盒
|
2年
|
2.99
|
—
|
2022-12-12
|
布洛芬混悬液
|
武汉人福药业有限责任公司
|
口服混悬剂
|
1瓶/瓶
|
2年
|
4.8
|
—
|
2022-12-12
|
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一致性评价
企业 | 品种 | 规格 | 剂型 | 过评情况 | 过评时间 | 注册分类 |
---|---|---|---|---|---|---|
新华制药(高密)有限公司
|
布洛芬混悬液
|
100ml:2g
|
口服液体剂
|
视同通过
|
2023-01-05
|
4类
|
山东盛迪医药有限公司
|
布洛芬混悬液
|
30ml:600mg
|
口服液体剂
|
视同通过
|
2023-02-09
|
4类
|
黑龙江中桂制药有限公司
|
布洛芬混悬液
|
100ml:2g
|
口服液体剂
|
视同通过
|
2023-06-29
|
4类
|
华润三九(南昌)药业有限公司
|
布洛芬混悬液
|
100ml:2g
|
口服液体剂
|
视同通过
|
2022-10-14
|
4类
|
海南万玮制药有限公司
|
布洛芬混悬液
|
30ml:600mg
|
口服液体剂
|
视同通过
|
2023-01-05
|
4类
|
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同成分全球研发现状
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHS0990100
|
布洛芬混悬液
|
扬州一洋制药有限公司
|
仿制
|
6
|
2009-10-10
|
2010-09-16
|
制证完毕-已发批件江苏省 EG658620429CS
|
查看 |
CYHS0800457
|
布洛芬混悬液
|
江西药都仁和制药有限公司
|
仿制
|
6
|
2008-08-29
|
2009-06-30
|
制证完毕-已发批件江西省 EH353691632CN
|
查看 |
CYHS1200072
|
布洛芬混悬液
|
陕西兴邦药业有限公司
|
仿制
|
6
|
2012-09-19
|
2015-12-10
|
制证完毕-已发批件陕西省 1049908295317
|
查看 |
CYHS2100001
|
布洛芬混悬液
|
湖北多瑞药业有限公司
|
仿制
|
4
|
2021-01-05
|
2022-09-02
|
制证完毕-已发批件
|
查看 |
CYHB1500727
|
布洛芬混悬液
|
上海强生制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2015-03-27
|
2016-07-14
|
制证完毕-已发批件上海市 1006325716121
|
查看 |
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国内药品临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CTR20182347
|
单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验
|
布洛芬混悬液
|
缓解由于普通感冒、流感、咽喉痛、头痛和牙痛导致的轻微疼痛;退烧
|
进行中
|
BE试验
|
葵花药业集团(重庆)有限公司
|
运城市中心医院
|
2018-12-07
|
CTR20241237
|
布洛芬混悬液在中国成年健康受试者的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究
|
布洛芬混悬液
|
用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。
|
已完成
|
BE试验
|
石家庄凯达生物工程有限公司
|
全南县人民医院
|
2024-04-11
|
CTR20211482
|
布洛芬混悬液单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹给药和餐后给药人体生物等效性研究
|
布洛芬混悬液
|
用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。
|
已完成
|
BE试验
|
天大药业(珠海)有限公司
|
咸宁市中心医院
|
2021-06-25
|
CTR20211119
|
布洛芬混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
|
布洛芬混悬液
|
用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。
|
已完成
|
BE试验
|
黑龙江中桂制药有限公司
|
南京市第二医院
|
2021-05-17
|
CTR20210878
|
HR18039混悬液人体生物等效性研究
|
布洛芬混悬液
|
用于感冒或流感引起的发热,头痛。也用于缓解中度疼痛如关节痛,神经痛,偏头痛,牙痛。
|
已完成
|
BE试验
|
山东盛迪医药有限公司
|
山东第一医科大学第一附属医院
|
2021-04-25
|
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