盐酸曲马多氯化钠注射液

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 盐酸曲马多氯化注射液
汉语拼音:Yansuan Qumaduo Lühuana Zhusheye
英文名称:Tramadol Hydrochloride and Sodium Chloride Injection

【主要成分】

【化学名】

(±)—E-2-[(二甲氨基)甲基]-1-(3-甲基苯基)环己醇盐酸

【结构式及分子式、分子量】


分子式:C16H25NO2·HCl
分子量:299.84

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【适应症】

用于癌症疼痛、骨折或术后疼痛等各种急、慢性疼痛。

【规格】

100ml∶盐酸曲马多0.1g与氯化0.9g。

【用法与用量】

静脉滴注:一次100mg或遵医嘱。必要时可以重复使用,但每日剂量不可超过400mg。

【不良反应】

偶见出汗、思睡、头晕、恶心、呕吐、纳差及排尿困难为多见;在少数病例,可能出现对人心血管调节有影响,如心悸、心动过缓,体位性低血压或心血管虚脱,尤其在病人精神紧张或静脉注射时,另外亦可能出现头痛、干呕、呕吐、便秘、胃肠道刺激症状(如感觉胃部压力、胃胀)和皮肤反应(如瘙痒、皮疹)。
在极少数病例,出现运动乏力,食欲改变和排尿异常,应用后在极少数病例中可出现不同的精神症状,其强度和性质视个体不同(取决于人格和用药持续时间),不良反应包括情绪改变(通常为情绪高涨,偶为抑郁),活动改变(通常为抑制,偶为增加)及认知和感觉改变(如感知和意志障碍)。
在极个别病人可能出现惊厥,但这种情况多在大剂量静脉应用本品和合并应用精神抑制药后出现,过敏反应和休克不能完全排除。

【禁忌症】

1.对本品中任何成分过敏者禁用;
2.酒精、安眠药、镇痛剂或其他中枢神经系统作用药物的急性中毒。
3.严重脑损伤,意识模糊,呼吸抑制患者禁用。

【注意事项】

(1)肾、肝功能不全者、心脏疾患者酌情减量使用或慎用。
(2)不得与单胺化酶抑制剂同用。
(3)与中枢安静剂(如地西泮等)合用时需减量。
(4)长期使用不能排除产生耐药性或药物依赖性的可能。禁止作为对阿片类有依赖性病人的代用品,因不能抑制吗啡的戒断症状。
(5)有药物滥用或依赖性倾向的病人不宜使用。
(6)本品有可能影响病人的驾驶和机械操作能力,尤其是与酒同时服用时更为严重。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

对孕妇安全性尚不明确,应权衡利弊慎用。哺乳期妇女应慎用。

【儿童用药】

对儿童安全性尚不明确。

【老年患者用药】

建议老年患者(年龄超过75岁)减少用药剂量,根据个体需要延长给药间隔时间。

【药物相互作用】

乙醇、镇静剂、镇痛药其他精神药物合用会引起急性中毒,与中枢神经系统抑制剂(如地西泮)合用时应适当减量,与巴比妥类药物合用可延长作用时间。已证明曲马多注射液与下列注射液不能配伍使用:双氯芬酸、消炎痛、保泰松、安定、氟硝基安定和硝酸甘油

【药物过量】

症状:原则上,曲马多与其他中枢作用镇痛药阿片类)引起的中毒症状相似,尤其是缩瞳、呕吐、心血管虚脱、神志模糊至昏迷、惊厥、呼吸抑制直至呼吸停止。

【药理毒理】

盐酸曲马多为非阿片类中枢性镇痛药,虽也可与阿片受体结合,但其亲和力很弱,对μ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000,对к和δ受体的亲和力仅为μ受体的1/25。曲马多系消旋体,其(+)对映体作用于阿片受体,而(-)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并增加神经元外5-羟色胺浓度,从而影响痛觉传递而产生镇痛作用,其作用强度为吗啡的1/8-1/10。本品无抑制呼吸作用,长期应用依赖性小。有镇咳作用,强度为可待因50%。不影响组胺释放。

【药代动力学】

盐酸曲马多血浆蛋白结合率4%。在肝内代谢,24h约有80%的盐酸曲马多及其代谢产物从肾排出,t1/2为6h。

【贮藏】

遮光,密闭保存。

【包装】

100ml玻璃输液瓶

【有效期】

暂定18个月。

【批准文号】

国药准字H20040795

【企业名称】

【企业地址】

江苏射阳县城红旗路28号

【邮政编码】

224300

【电话】

0515-2352272

【传真】

0515-2352272

【修订/勘误】

国家药监局关于修订曲马多注射剂和单方口服剂说明书的公告
(2021年第28号)
发布时间:2021-03-03
为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对曲马多注射剂和单方口服剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下:
一、本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照曲马多注射剂和单方口服剂说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于2021年5月24日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。
二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训,涉及用药安全的内容变更要立即以适当方式通知药品经营和使用单位,指导医师、药师合理用药。
三、临床医师、药师应当仔细阅读曲马多注射剂和单方口服剂说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。
四、患者用药前应当仔细阅读说明书,应严格遵医嘱用药。
五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内本品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作,对违法违规行为依法严厉查处。
特此公告。
附件:1.曲马多注射剂说明书修订要求
2.曲马多单方口服剂说明书修订要求
国家药监局
2021年2月24日
附件1
曲马多注射剂说明书修订要求
一、增加警示语:
1.使用曲马多的患者,可能发生成瘾、滥用和误用的风险,严重者可致用药过量和死亡。医师在开具本品前应仔细评估,并定期监测上述情况。
2.使用曲马多可能发生严重的、威胁生命的或致死性的呼吸抑制。在服用本品初期或剂量增高时,应密切监测呼吸抑制等不良反应。
3.本品可引起过敏性休克。应在有抢救条件的医疗机构使用,用药过程中要密切监测,如果出现皮疹、瘙痒、呼吸困难、血压下降等症状和体征,应立即停药并及时救治。
二、【不良反应】项,应包含且不限于以下内容:
上市后监测中发现本品有以下不良反应/事件报告:
消化系统损害:恶心、呕吐、胃不适、腹痛、腹泻、腹胀、腹部不适、口干、呃逆、便秘、肝功能异常。
神经和精神障碍:头晕、眩晕、头痛、抽搐、震颤、麻木、嗜睡、失眠、食欲异常(如食欲不振等)、幻觉、谵妄、烦躁、惊厥、癫痫发作、药物依赖、意识障碍,严重者可致昏迷。
皮肤及其附件损害:瘙痒、皮疹(如红斑疹、荨麻疹、斑丘疹等)、多汗。
全身性损害:乏力、寒战、发热(高热)、血管神经性水肿,严重者可致晕厥。
泌尿系统损害:排尿困难、尿潴留、尿频。
心血管系统损害:心悸、心动过速、心动过缓、血压降低(如体位性低血压)、血压升高、紫绀、潮红、静脉炎。
免疫功能紊乱和感染:过敏样反应、过敏反应、过敏性休克
呼吸系统损害:胸闷、呼吸急促、呼吸困难、呼吸抑制。
其他:视力异常、注射部位疼痛、低血糖、肌无力、耳鸣。
三、【禁忌】项,应包含且不限于以下内容:
1.对曲马多或本品中其它成分或阿片类物质过敏者。
2.有严重呼吸抑制、严重脑损伤、意识模糊、急性或严重支气管哮喘者(无复苏设备或未进行监测)。
3.已知或疑为胃肠道梗阻者,包括麻痹性肠梗阻
4.酒精、安眠药、麻醉剂、中枢镇痛药阿片类或精神药物急性中毒者,本品可加重这些患者的中枢、呼吸系统抑制。
5.与单胺化酶抑制药(MAOIs)合用或过去14日内曾使用过MAOIs的患者。
四、【注意事项】应包含且不限于以下内容:
1.本品可引起过敏性休克。应在有抢救条件的医疗机构使用,用药过程中要密切监测,如果出现皮疹、瘙痒、呼吸困难、血压下降等症状和体征,应立即停药并及时救治。
2.肝肾功能不全者酌情减量使用或延长给药时间间隔。
3.长期使用不能排除产生耐药性或药物依赖性的可能。禁止作为对阿片类有依赖性患者的代用品,因不能抑制吗啡的戒断症状。
4.突然撤药可能导致戒断症状(如:焦虑,出汗,失眠,寒战,疼痛,恶心,震颤,腹泻,上呼吸道症状,立毛,幻觉等),建议缓慢减药。
5.同时服用中枢神经系统抑制剂(如:酒精、阿片类物质、麻醉剂、吩噻嗪类、镇定剂或镇静催眠药物)时,治疗必须谨慎,因为在这些情况下,不能排除发生呼吸抑制及呼吸抑制加重的可能。
6.18岁以下行扁桃腺切除术和/或腺样体切除术的儿童和12—18岁有其他可能增加曲马多呼吸抑制作用敏感性因素(肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征或严重肺部疾病)的青少年:应在有抢救条件的医疗机构使用,密切监测呼吸缓慢或表浅、呼吸困难或嘈杂、嗜睡或疲软等有关呼吸问题的症状,加强监护,发现不良反应应及时停药。
7.本品有可能影响患者的驾驶和机械操作能力,尤其是与酒精同时服用时更为严重。
五、【孕妇及哺乳期妇女用药】项,应包含且不限于以下内容:
曲马多用于妊娠人体的安全性尚无充分证据,有报道显示在妊娠期间长期使用本品可能引起新生儿戒断综合征、新生儿癫痫发作等。不推荐妊娠妇女使用本品。
哺乳期使用本品,可能导致母乳喂养的婴儿发生严重不良反应的风险,包括过度嗜睡、哺乳困难或可能导致严重呼吸问题甚至引起死亡。不推荐哺乳期妇女使用本品。
六、【儿童用药】项,应包含且不限于以下内容:
18岁以下行扁桃腺切除术和/或腺样体切除术的儿童和12—18岁有其他可能增加曲马多呼吸抑制作用敏感性因素(肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征或严重肺部疾病)的青少年:应在有抢救条件的医疗机构使用,密切监测呼吸缓慢或表浅、呼吸困难或嘈杂、嗜睡或疲软等有关呼吸问题的症状,加强监护,发现不良反应应及时停药。
七、【老年用药】项,应包含且不限于以下内容:
老年患者(年龄超过75岁)的药物清除时间可能延长,因此应根据个体需要延长给药间隔时间。
八、【药物相互作用】项应包含且不限于以下内容:
1.本品与乙醇,镇静剂,镇痛药其他精神药物合用会引起急性中毒,本品与中枢神经系统抑制剂(如安定)合用时有强化镇静作用和镇痛作用,特别是增强呼吸抑制作用,应适当减量,与巴比妥类药物合用可延长麻醉时间。与神经阻滞剂合用,个别病例有发生惊厥的报道。
2.卡马西平为CYP3A4诱导剂,可导致本品镇痛效果及药物有效作用时间的降低,增加本品相关癫痫发作风险,故不建议卡马西平与本品联合使用。
3.不建议部分激动剂或混合激动剂/拮抗剂(如丁丙诺啡纳布啡喷他佐辛布托啡诺)与本品联用,可能会降低本品的镇痛作用,和/或触发戒断症状。
4.与选择性五羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),三环类抗抑郁药(TCAs),抗精神病药和其它降低癫痫发作阈值的药物合用:极罕见癫痫发作。
5.与选择性五羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)同服,可导致血清素激活作用的增加(血清素综合征)。
6.有个别报道:与香豆素抗凝剂相互作用导致国际标准化比值(INR)增加。所以当患者开始服用曲马多治疗时,应慎用抗凝剂。
7.已证明曲马多注射液与下列注射液不能配伍使用:双氯芬酸、消炎痛、保泰松、安定、氟硝基安定和硝酸甘油
(注:说明书原则上不得删减,如原批准说明书的安全性内容较本修订建议内容更全面或更严格的,应保留原批准内容。说明书其他内容如与上述修订要求不一致的,应当一并进行修订。)
  • 药品名称

  • 主要成分

  • 化学名

  • 结构式及分子式、分子量

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法与用量

  • 不良反应

  • 禁忌症

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年患者用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 企业名称

  • 企业地址

  • 邮政编码

  • 电话

  • 传真

  • 修订/勘误

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国内上市情况

  • 上市企业数 12
  • 国产上市企业数 12
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20040795
盐酸曲马多氯化钠注射液
100ml:盐酸曲马多0.1g与氯化钠0.9g
注射剂
江苏长江药业有限公司
化学药品
国产
2020-04-17
国药准字H20040480
盐酸曲马多氯化钠注射液
50ml:盐酸曲马多0.1g与氯化钠0.45g
注射剂
河南帅克制药有限公司
化学药品
国产
2010-04-20
国药准字H20040881
盐酸曲马多氯化钠注射液
100ml:盐酸曲马多100mg与氯化钠0.9g
注射剂
广东雷允上药业有限公司
化学药品
国产
2010-09-26
国药准字H20040381
盐酸曲马多氯化钠注射液
100ml∶盐酸曲马多0.1g与氯化钠0.9g
注射剂
武汉滨湖双鹤药业有限责任公司
武汉滨湖双鹤药业有限责任公司
化学药品
国产
2022-06-27
国药准字H20040263
盐酸曲马多氯化钠注射液
100ml:盐酸曲马多0.1g与氯化钠0.9g
注射剂
南京小营药业集团有限公司
化学药品
国产
2010-09-30

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
盐酸曲马多氯化钠注射液
江苏长江药业有限公司
国药准字H20040795
100ml:100mg/900mg
注射剂
中国
在使用
2020-04-17
盐酸曲马多氯化钠注射液
河南帅克制药有限公司
国药准字H20040480
50ml:100mg/450mg
注射剂
中国
已过期
2010-04-20
盐酸曲马多氯化钠注射液
广东雷允上药业有限公司
国药准字H20040881
100ml:100mg/900mg
注射剂
中国
已过期
2010-09-26
盐酸曲马多氯化钠注射液
武汉滨湖双鹤药业有限责任公司
国药准字H20040381
100ml:100mg/900mg
注射剂
中国
在使用
2022-06-27
盐酸曲马多氯化钠注射液
南京小营药业集团有限公司
国药准字H20040263
100ml:100mg/900mg
注射剂
中国
已过期
2010-09-30

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药品中标情况

药品规格: 1464
中标企业: 35
中标省份: 28
最低中标价0.23
规格:100mg
时间:2021-06-25
省份:黑龙江
企业名称:上海旭东海普药业有限公司
最高中标价0
规格:50mg
时间:2022-01-30
省份:新疆
企业名称:海南葫芦娃药业集团股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
盐酸曲马多泡腾颗粒
颗粒剂
50mg
24
1.48
35.48
扬州市三药制药有限公司
扬州市三药制药有限公司
广东
2015-07-21
盐酸曲马多胶囊
胶囊剂
50mg
10
1.85
18.52
MEDOCHEMIE LTD
深圳市泛谷药业股份有限公司
陕西
2012-04-09
盐酸曲马多注射液
注射剂
2ml:100mg
1
11.5
11.5
Grunenthal GmbH
上药康德乐(上海)医药有限公司
陕西
2012-04-09
盐酸曲马多注射液
注射剂
2ml:100mg
1
1.6
1.602
上海禾丰制药有限公司
上海禾丰制药有限公司
陕西
2012-04-09
盐酸曲马多栓
栓剂
100mg
5
69
345
西安科力药业有限公司
西安科力药业有限公司
上海
2018-09-05

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
盐酸曲马多
NS-24
安捷利尼集团;格兰泰;赫素制药公司;默沙东;日本新药株式会社;赛诺菲
神经系统
癌性疼痛;疼痛
查看 查看
MOR
盐酸曲马多
CG-315;CG-315E;NS-315;U-26225A
格兰泰
格兰泰;强生;萌蒂;日本新药株式会社;辉瑞
神经系统
癌性疼痛;疼痛
查看 查看
MOR
曲马多
TRK-091
美国普渡制药
神经系统
疼痛
查看 查看
MOR
曲马多
神经系统
疼痛
查看 查看
MOR
曲马多
TQ-1017
神经系统
神经病理性疼痛
查看 查看
MOR

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 12
  • 新药申请数 12
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXS20020580
盐酸曲马多氯化钠注射液
广东永康药业有限公司
新药
3
2003-12-17
2004-07-12
已发批件 广东省
查看
CXS20020797
盐酸曲马多氯化钠注射液
山东临淄制药厂
新药
4
2003-09-04
2004-02-13
已发批件 山东省
查看
CXS20020925
盐酸曲马多氯化钠注射液
江苏康怡制药有限公司
新药
4
2003-08-20
2004-04-02
已发批件 江苏省
查看
X0302827
盐酸曲马多氯化钠注射液
河南帅克药业有限公司
新药
5
2003-12-10
2004-04-16
已发批件河南省
查看
X0403184
盐酸曲马多氯化钠注射液
江苏康怡制药有限公司
2004-06-23
已发批件江苏省

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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