甲硝唑胶囊

药品说明书

【说明书修订日期】

修改日期:××××年××月××日
核准日期:××××年××月××日

【药品名称】

通用名称: 甲硝唑胶囊
英文名称:MetronidazoleCapsules
汉语拼音:JiaxiaozuoJiaonang

【成份】

本品活性成份为甲硝唑
化学名称:2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇
化学结构式:

分子式:C6H9N3O3
分子量:171.16

【性状】

本品内容物为白色至微黄色的粉末。

【适应症】

用于治疗肠道和肠外阿米巴病(如阿米巴肝脓肿、胸膜阿米巴病等)。还可用于治疗阴道滴虫病、小袋虫病和皮肤利什曼病、麦地那龙线虫感染等。目前还广泛用于厌菌感染的治疗。

【规格】

0.2g

【用法用量】

1、成人常用量①肠道阿米巴病,一次2粒-3粒,一日3次,疗程7日;肠道外阿米巴病:一次3粒-4粒,一日3次,疗程20日;②贾第虫病,一次2粒,一日3次,疗程5-10日。③麦地那龙线虫病,一次1粒,疗程7日。④小袋虫病,一次1粒,疗程5日。⑤皮肤利什曼病,一次2粒,一日4次,疗程10日。间隔10日后重复一疗程。⑥滴虫病,一次1粒,一日4次,疗程7日;可同时用栓剂,每晚0.5g置入阴道内,连用7-10日。⑦厌菌感染,口服每日3粒-6粒,分3次服,7-10日为一疗程。
2、小儿常用量:①阿米巴病,每日按体重35-50mg/kg,分3次口服,10日为一疗程。②贾第虫病,每日按体重15-25mg/kg,分3次口服,连服10日;治疗麦地那龙线虫病、小袋虫病、滴虫病的剂量同贾第虫病。③厌菌感染,口服每日按体重20-50mg/kg。

【不良反应】

15-30%病例出现不良反应,以消化道反应最为常见,包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛,一般不影响治疗;神经系统症状有头痛、眩晕,偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等,大剂量可致抽搐。少数病例发生麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中属味及白细胞减少等,均属可逆性,停药后自行恢复。

【禁忌】

有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。

【注意事项】

(1)对诊断的干扰:本品的代谢产物可使尿液呈深红色。(2)原有肝脏疾患者剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前,应做白细胞计数。厌菌感染合并肾功能衰竭者,给药时间应由8小时延长至12小时。(3)本品可抑制酒精代谢,用药期间应戒酒,饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇及哺乳期妇女禁用。

【儿童用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】

本品能增强华法林等抗凝药物的作用。与土霉素合用可干扰甲硝唑清除阴道滴虫的作用。

【药物过量】

大剂量可致抽搐。

【药理毒理】

本品为硝基咪衍生物,可抑制阿米巴原虫的化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭,浓度为0.2mg/L时,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用,其机理未明。
甲硝唑对厌微生物有杀灭作用,它在人体中还原时生成的代谢物也具有抗厌痒菌作用,抑制细菌的脱核糖核酸的合成,从而干扰细菌的生长、繁殖,最终致细菌死亡。有致癌作用。

【药代动力学】

口服或直肠给药能迅速而完全吸收,蛋白结合率5%,吸收后广泛分布于各组织体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道,药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为同期血药浓度的43%。少数脑脓肿患者,每日服用1.2-1.8g后,脓液的药浓度(34-45mg/L)高于同期的血药浓度(11-35mg/L)。耳内感染后其脓液内的药物浓度在8.5mg/L。口服后1~2小时血药浓度达高峰,有效浓度能维持12小时。口服0.25g、0.4g、0.5g、2g后的血药浓度分别为6、9、12、40mg/L。本品经肾排出60~80%,约20%的原形药从尿中排出,其余以代谢产物(25%为葡萄糖醛酸结合物,14%为其他代谢结合物)形式由尿排出,10%随粪便排出,14%从皮肤排泄。

【贮藏】

遮光,密封保存。

【包装】

直接接触药品的包装材料和容器:药用PVC硬片、铝箔,铝塑泡罩包装。
包装规格:0.2g×10粒×2板

【有效期】

24个月

【执行标准】

《中国药典》2005年版二部

【批准文号】

国药准字H33020394

【生产企业】

企业名称:杭州爱大制药有限公司
生产地址:杭州市清泰门外定江路31号
邮政编码:310016
电话号码:0571-86044894(销售)0571-86047570(咨询)
传真号码:0571-86790373
网址:www.aidapharma.com
  • 说明书修订日期

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  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 25
  • 国产上市企业数 25
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H11021644
甲硝唑胶囊
0.2g
胶囊剂
华润三九(北京)药业有限公司
华润三九(北京)药业有限公司
化学药品
国产
2020-11-27
国药准字H42020069
甲硝唑胶囊
0.2g
胶囊剂
宜昌安琪生物药业有限公司
化学药品
国产
2002-06-21
国药准字H15020729
甲硝唑胶囊
0.2g
胶囊剂
包头市妙尔药业有限责任公司
化学药品
国产
2002-09-13
国药准字H32021956
甲硝唑胶囊
0.2g
胶囊剂
南通华山药业有限公司
化学药品
国产
2020-08-11
国药准字H13022249
甲硝唑胶囊
0.2g
胶囊剂
河北巨龙药业有限责任公司
河北巨龙药业有限责任公司
化学药品
国产
2020-10-18

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
甲硝唑胶囊
华润三九(北京)药业有限公司
国药准字H11021644
200mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-11-27
甲硝唑胶囊
宜昌安琪生物药业有限公司
国药准字H42020069
200mg
胶囊剂
中国
已过期
2002-06-21
甲硝唑胶囊
包头市妙尔药业有限责任公司
国药准字H15020729
200mg
胶囊剂
中国
已过期
2002-09-13
甲硝唑胶囊
南通华山药业有限公司
国药准字H32021956
200mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-08-11
甲硝唑胶囊
河北巨龙药业有限责任公司
国药准字H13022249
200mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-10-18

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药品中标情况

药品规格: 16453
中标企业: 378
中标省份: 32
最低中标价0.01
规格:200mg
时间:2011-11-16
省份:浙江
企业名称:湖南迪诺制药股份有限公司
最高中标价0
规格:915mg
时间:2024-05-24
省份:广西
企业名称:海南灵康制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
甲硝唑氯化钠注射液
注射剂
100ml:500mg/800mg
1
1.05
1.05
石家庄四药有限公司
石家庄四药有限公司
海南
2016-01-26
甲硝唑凝胶
凝胶剂
5g
1
3.38
3.3786
天津市天骄制药有限公司
天津市天骄制药有限公司
广东
2016-01-13
甲硝唑片
片剂
200mg
100
0.37
37
开封制药(集团)有限公司
开封制药(集团)有限公司
云南
2016-01-12
甲硝唑片
片剂
200mg
100
0.42
42
山东齐都药业有限公司
山东齐都药业有限公司
云南
2016-01-12
甲硝唑片
片剂
200mg
100
0.4
40
辅仁药业集团有限公司
辅仁药业集团有限公司
云南
2016-01-12

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
甲硝唑
肿瘤;皮肤病;胃肠道系统
克罗恩病;囊肿
查看 查看
甲硝唑
感染
细菌感染;女性生殖道炎症
查看 查看
甲硝唑
感染
细菌性阴道炎
查看 查看
甲硝唑
瑞迪博士实验室
感染
艰难梭菌感染
查看 查看
甲硝唑
FP-0110;FP-110
胃肠道系统
胃肠道疾病;结肠袋炎
查看 查看

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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