茶碱氯化钠注射液
- 药理分类: 呼吸系统用药/ 平喘药
- ATC分类: 阻塞性气管疾病用药/ 其它阻塞性气管病系统用药/ 黄嘌呤类
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【成分】
【性状】
-
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
【规格】
【用法用量】
-
近期未接受过茶碱治疗的患者,静脉滴注首剂量(负荷量)按体重计成人或儿童为 4.7 mg/kg,缓慢静脉滴注(输注速率不可超过 20 mg/分钟,滴注时间一般不低于 30 分钟)。维持剂量及输注速度见下表:
静脉滴注茶碱剂量(急性支气管痉挛)
组别 12 小时的维持参考剂量
6 个月至 9 岁儿童 0.95 mg/kg 体重/小时
9~16 岁儿童及青年吸烟者 0.79 mg/kg 体重/小时
不吸烟成年人 0.55 mg/kg 体重/小时
老年病人及有肺疾患者 0.47 mg/kg 体重/小时
肝功能衰竭 0.39 mg/kg 体重/小时
使用常规剂量时,若发生急性不良作用,应立即停止给药 5~10 分钟或减慢给药速度。由于茶碱的治疗指数低,其代谢个体差异大,故用药剂量应个体化,并注意观察病人反应、肺功能以及药物血清浓度。对于慢性病治疗,测定用药 3 天的血清茶碱浓度以 10~20 μg/ml 为宜。
【不良反应】
【禁忌】
-
对本品过敏的患者、未经控制的惊厥性疾病患者、心功能不全及急性心肌梗死伴有血压显著降低者禁用。
【注意事项】
-
1.对诊断的干扰:本品可使血清尿酸及尿儿茶酚胺的测定值增高。
2.下列情况应慎用,并注意监测血清茶碱浓度:(1).酒精中毒;(2).心律失常;(3).严重心脏病;(4).充血性心力衰竭;(5).肺源性心脏病;(6).肝脏疾患;(7).高血压;(8).甲状腺功能亢进;(9).严重低氧血症;(10).急性心肌损害;(11).活动性消化道溃疡或有溃疡病史者;(12).肾脏疾患;(13).年龄超过 55 岁,特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者;(14).持续发热患者;(15).使用某些药物的患者及茶碱清除率降低者。
3.静脉滴注时,应避免与维生素 C、促皮质激素、去甲肾上腺素、四环素族盐酸盐配伍。
4.用于心功能不全的患者时应注意计算氯化钠的摄入量。
5.吸烟者、茶碱的肝代谢增多,需增加用药剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
1.本品可通过胎盘屏障,使新生儿血清茶碱浓度升高到危险程度,须加以监测。2.本品可随乳汁排出,哺乳期妇女服用可引起婴儿易激动或出现其他不良反应。故孕妇及哺乳期妇女应尽量避免使用。
【儿童用药】
-
小儿的药物清除率较高,个体差异大,应进行血药浓度监测。
【老年用药】
-
老年人血浆清除率降低,潜在毒性增加,应慎用,并进行血药浓度监测。
【药物相互作用】
-
1.茶碱与麻黄碱及其他拟交感胺类支气管扩张药合用疗效增加但毒性增强。
2.茶碱与别嘌醇(大剂量)、西咪替丁、普萘洛尔及口服避孕药合用可使茶碱清除率降低,血清浓度增高。
3.茶碱与利福平合用可使茶碱血清浓度降低,茶碱与苯妥英钠合用时,两药血清浓度均降低。
4.对于需用茶碱的患者,最好避免使用非选择性β受体阻滞药(如普萘洛尔),因它们的药理作用相互拮抗,本品的支气管扩张作用可能受到抑制。
5.茶碱与巴比妥类、卡马西平及其他肝微粒体酶诱导剂合用可加快茶碱的代谢和清除。
6.与克林霉素、林可霉素及某些大环内酯类(红霉素、罗红霉素、克拉霉素)、喹诺酮类抗菌药(伊诺沙星、环丙沙星)合用时,可降低本品在肝脏的清除率,使血药浓度升高,甚至出现毒性反应,应在给药前后调整本品的用量。
7.与锂盐合用时,可加速肾脏对锂的排出,后者疗效因而降低。
8.与其他茶碱类药合用时,不良反应可增多。
【药理毒理】
【药代动力学】
-
本品进入体内后与血浆蛋白结合率为 60%,表观分布容积(Vd)约为 0.5L/kg,半衰期(t1/2)为 3~9 小时,本品约 80%~90% 在肝代谢,10% 以原形从尿排出。
【贮藏】
-
遮光,密闭保存。
【包装】
-
输液瓶装。
【有效期】
-
暂定一年。
【批准文号】
-
国药准字H20041873
【生产企业】
-
企业名称:安徽国森药业有限公司
药品名称
成分
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
批准文号
生产企业
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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茶碱氯化钠注射液
|
安徽国森药业有限公司
|
国药准字H20041873
|
250ml:200mg/2.25g
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2021-09-23
|
茶碱氯化钠注射液
|
安徽双鹤药业有限责任公司
|
国药准字H20030766
|
100ml:200mg/900mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-05-19
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.05
- 规格:100mg
- 时间:2011-09-30
- 省份:内蒙古
- 企业名称:瑞阳制药股份有限公司
- 最高中标价0
- 规格:100ml:200mg/5g
- 时间:2017-07-06
- 省份:江西
- 企业名称:上海信谊金朱药业有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
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茶碱缓释片
|
片剂
|
100mg
|
24
|
0.22
|
5.28
|
上海上药信谊药厂有限公司
|
上海上药信谊药厂有限公司
|
辽宁
|
2010-02-12
|
无 |
茶碱缓释胶囊
|
胶囊剂
|
100mg
|
20
|
0.49
|
9.78
|
上海爱的发制药有限公司
|
—
|
山西
|
2010-02-11
|
无 |
茶碱缓释片
|
片剂
|
100mg
|
12
|
0.28
|
3.4
|
珠海润都制药股份有限公司
|
—
|
山西
|
2010-02-11
|
无 |
茶碱缓释片
|
片剂
|
100mg
|
30
|
0.18
|
5.4
|
康哲(湖南)制药有限公司
|
—
|
湖南
|
2009-12-15
|
无 |
茶碱缓释片
|
片剂
|
100mg
|
30
|
0.31
|
9.3
|
上海信谊天平药业有限公司
|
—
|
湖南
|
2010-12-03
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
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茶碱
|
ADC-4022;SKP-2075
|
—
|
|
呼吸系统
|
哮喘;慢性阻塞性肺疾病
|
查看 | 查看 |
ADOR
|
茶碱
|
|
—
|
葛兰素史克;默克
|
呼吸系统
|
哮喘
|
查看 | 查看 |
A1R;ADORA2A
|
茶碱
|
|
默克
|
阿斯利康;兴和株式会社;田边三菱制药;辉瑞;利康化工及制药有限公司;赛诺菲;罗氏
|
呼吸系统
|
哮喘
|
查看 | 查看 |
A1R;ADORA2A
|
茶碱
|
Theo-24
|
美国博士伦公司
|
|
呼吸系统
|
哮喘;慢性支气管炎;肺气肿
|
查看 | 查看 |
A1R;ADORA2A
|
茶碱
|
|
田边三菱制药
|
田边三菱制药
|
呼吸系统
|
哮喘
|
查看 | 查看 |
|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CYHB2400322
|
茶碱氯化钠注射液
|
安徽双鹤药业有限责任公司
|
补充申请
|
—
|
2024-03-01
|
—
|
—
|
— |
X0303548
|
茶碱氯化钠注射液
|
安徽省新安药业有限责任公司
|
新药
|
5
|
2004-07-25
|
2004-12-24
|
已发批件安徽省
|
查看 |
CXS20020500
|
茶碱氯化钠注射液
|
安徽双鹤药业有限责任公司
|
新药
|
4
|
2002-06-24
|
2003-08-25
|
已发批件 安徽省
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