盐酸氨溴索咀嚼片
- 药理分类: 呼吸系统用药/ 祛痰药
- ATC分类: 咳嗽和感冒用药/ 祛痰药,与止咳药的复方除外/ 粘液溶解药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2010年6月22日
【成份】
【性状】
-
本品为白色至微黄色片。
【适应症】
-
本品为粘液溶解剂,可用于伴有粘性痰的急性和慢性支气管炎或肺疾病的祛痰治疗。
【规格】
-
15mg
【用法用量】
【不良反应】
【禁忌】
【注意事项】
-
存在下列情况者必须在特定的条件和特殊的监护下使用本品,并且向医生咨询(即使以前曾采取过上述措施也应继续如此):
1、存在肾功能不全或严重肝脏疾病者,服用本品要特别谨慎(如两次服用的间隔时间拉长或小剂量服用)。
2、在某些少见的伴有过多分泌物的支气管疾病(如纤毛无力综合征)的患者,口服本品须注意,必须在医师的指导下服用,因为有可能引起分泌物堵塞支气管。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
症状
过量服用本品,未发生中毒现象。偶见短时间坐立不安及腹泻的报道。
胃肠道外给药每天最高剂量可达15mg/kg,口服给药每天最高剂量达25mg/kg时,本品仍表现有很好的耐受性。
根据临床前研究推荐,极度过量服用药物时,会出现流涎、恶心、呕吐及低血压。
治疗方法
除极度过量时,一般不考虑催吐、洗胃等急救措施。
建议进行对症治疗。
【药理毒理】
-
本品为粘液溶解剂,能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌,减少粘液腺分泌,从而降低痰液粘度;还可促进肺表面活性物质的分泌,增加支气管纤毛运动,使痰液易于咳出。
【药代动力学】
-
口服后,氨溴索可被人体迅速并几乎完全吸收,tmax出现在1-3小时。由于首过效应,氨溴索口服后,其绝对生物利用度降低约1/3。其代谢产物(包括dibromanathranlic acid,葡萄糖醛酸)经肾消除。
大约85%(80%-90%)的氨溴索与血浆蛋白结合,血浆半衰期为7-12小时。氨溴索及其代谢产物总和的血浆半衰期约为22小时。经肾消除的物质的90%是肝脏代谢产物,少于10%的氨溴索以原型经肾消除。
由于血浆蛋白结合率高,分布容积大,以及药物从组织进入血液的再分布速度慢,氨溴索无法经透析或强迫性利尿消除。
严重肝功能不全时,氨溴索清除率降低20%-40%。
严重肾功能不全时,氨溴索代谢产物的消除半衰期将会延长。
氨溴索可进入脑脊液,穿过胎盘屏障并可进入母体乳汁。
【贮藏】
-
遮光密闭,于阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
【包装】
-
铝塑泡罩包装,12片/板×2板/盒。
【有效期】
-
24个月。
【执行标准】
-
【批准文号】
-
国药准字H20100086
【生产企业】
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
盐酸氨溴索咀嚼片
|
石药集团欧意药业有限公司
|
国药准字H20090027
|
30mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2023-07-28
|
盐酸氨溴索咀嚼片
|
重庆巨琪诺美制药有限公司
|
国药准字H20100086
|
15mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-06-22
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.01
- 规格:30mg
- 时间:2018-10-31
- 省份:湖南
- 企业名称:海南卫康制药(潜山)有限公司
- 最高中标价0
- 规格:4ml:30mg
- 时间:2021-09-17
- 省份:山东
- 企业名称:山西国润制药有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
盐酸氨溴索口腔崩解片
|
片剂
|
30mg
|
24
|
0.88
|
21.05
|
湖北华龙生物制药有限公司
|
—
|
江苏
|
2010-02-12
|
无 |
盐酸氨溴索葡萄糖注射液
|
注射剂
|
50ml:15mg/2.5g
|
1
|
6.69
|
6.69
|
安徽双鹤药业有限责任公司
|
—
|
江苏
|
2010-02-12
|
无 |
盐酸氨溴索口服溶液
|
口服液体剂
|
100ml:600mg
|
1
|
12.2
|
12.202
|
常州四药制药有限公司
|
常州四药制药有限公司
|
辽宁
|
2010-02-12
|
无 |
盐酸氨溴索口服溶液
|
口服液体剂
|
10ml:30mg
|
10
|
1.4
|
14
|
黑龙江中桂制药有限公司
|
黑龙江中桂制药有限公司
|
辽宁
|
2010-02-12
|
无 |
盐酸氨溴索片
|
片剂
|
30mg
|
20
|
0.54
|
10.82
|
江苏恒瑞医药股份有限公司
|
江苏恒瑞医药股份有限公司
|
辽宁
|
2010-02-12
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
盐酸氨溴索
|
NA872-ET
|
勃林格殷格翰
|
勃林格殷格翰;帝人株式会社
|
呼吸系统
|
咳嗽
|
查看 | 查看 |
|
盐酸氨溴索
|
|
浙江和泽医药科技股份有限公司
|
|
内分泌与代谢
|
戈谢病
|
查看 | 查看 |
|
盐酸氨溴索
|
|
北京科信必成医药科技发展有限公司
|
北京科信必成医药科技发展有限公司
|
呼吸系统
|
呼吸系统疾病
|
查看 | 查看 |
|
—
|
BEL-0218;EXR-202;ExSAR-202
|
—
|
|
内分泌与代谢
|
戈谢病;III型戈谢病
|
查看 | 查看 |
GCS
|
—
|
NA872ET
|
勃林格殷格翰
|
安斯泰来;凯西制药;武田;帝人株式会社
|
呼吸系统
|
慢性支气管炎;咳嗽
|
查看 | 查看 |
|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CXHS1100088
|
盐酸氨溴索咀嚼片
|
安徽省先锋制药有限公司
|
新药
|
5
|
2011-06-22
|
2016-01-22
|
制证完毕-已发批件安徽省 1016975362618
|
查看 |
CXHL0501460
|
盐酸氨溴索咀嚼片
|
石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
|
新药
|
5
|
2005-09-04
|
2006-06-28
|
制证完毕-已发批件河北省
|
查看 |
CXHS0700145
|
盐酸氨溴索咀嚼片
|
石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
|
新药
|
5
|
2007-11-11
|
2009-01-19
|
制证完毕-已发批件河北省 EF784187575CN
|
查看 |
CXHS0700412
|
盐酸氨溴索咀嚼片
|
重庆巨琪诺美制药有限公司
|
新药
|
5
|
2007-12-07
|
2010-07-05
|
制证完毕-已发批件重庆市 EF798402875CS
|
查看 |
CXHL0600314
|
盐酸氨溴索咀嚼片
|
湖北丽益医药科技有限公司
|
新药
|
5
|
2006-04-11
|
2007-12-29
|
已发批件湖北省 EU179516119CN
|
查看 |
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