奥美拉唑肠溶胶囊

核准日期：2020年02月13日

本品主要成份为：奥美拉唑。
化学名称为：5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑
化学结构式：

分子式：C₁₇H₁₉N₃O₃S
分子量：345.42

本品内容物为白色或类白色肠溶颗粒。

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病和卓-艾氏综合征(胃泌素瘤)。

20mg

    口服，不可咀嚼。
    1.胃溃疡、十二指肠溃疡：一次20mg，一日1～2次。每日晨起或早晚各一次吞服。胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。症状较轻患者，可用10mg或遵医嘱。
    2.胃食管反流病：一次20mg，一日1～2次。每日晨起或早晚各一次吞服。疗程遵医嘱。症状控制后，可用10mg或遵医嘱。
    3.卓-艾氏综合征(胃泌素瘤)：一次60mg，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20mg～120mg。若一日总剂量需超过80mg时，应分两次服用。
肝功能损害
    严重肝功能损害患者每日用量10mg-20mg。
肾功能损害
    肾功能损害患者无需调整剂量。

最常见不良反应(发生于1-10%的患者)为头痛、腹部疼痛、便秘、腹泻、胃肠胀气和恶心/呕吐。在有些长期治疗病例中可发生胃黏膜细胞增生和萎缩性胃炎。
在奥美拉唑的临床试验及上市后使用过程中已发现或可疑的不良反应如下。未发现与剂量相关。如下列出的不良反应依据发生频率及人体器官系统(SOC)分类。频率分类定义如下：十分常见(≥1/10)，常见(≥1/100，＜1/10)，偶见(≥1/1,000，＜1/100)，罕见(≥1/10,000，＜1/1,000)，十分罕见(＜1/10,000)，未知频率(无法从可用数据估算)。

系统器官类别/频率	不良反应
血液及淋巴系统疾病
罕见	白细胞减少症、血小板减少症
十分罕见	粒细胞缺乏症、全血细胞减少症
免疫系统疾病
罕见	超敏反应(如发热)、血管性水肿及速发过敏反应/休克
代谢及营养类疾病
罕见	低钠血症
未知频率	低镁血症，严重低镁血症可能导致低钙血症，低镁血症也可能与低钾血症有关
精神病类
偶见	失眠
罕见	激越、意识模糊、抑郁
十分罕见	攻击、幻觉
各类神经系统疾病
常见	头痛
偶见	头晕、感觉异常、嗜睡
罕见	味觉异常
眼器官疾病
罕见	视物模糊
耳及迷路类疾病
偶见	眩晕
呼吸系统、胸及纵隔疾病
罕见	支气管痉挛
胃肠系统疾病
常见	腹部疼痛、便秘、腹泻、胃肠胀气、恶心/呕吐 胃底腺息肉(良性)
罕见	口干、口腔黏膜炎、胃肠念珠菌病
未知频率	显微镜下结肠炎
肝胆系统疾病
偶见	肝酶升高
罕见	肝炎伴或不伴黄疸
十分罕见	肝衰竭、既往有肝病史患者发生脑病
皮肤及皮下组织类疾病
偶见	皮炎、瘙痒症、皮疹、荨麻疹
罕见	脱发、光敏感性
十分罕见	多形性红斑、史蒂文斯-约翰逊综合征、中毒性表皮坏死松解症(TEN)
未知频率	亚急性皮肤型红斑狼疮
各种肌肉骨骼及结缔组织疾病
偶见	髋部、腕部或脊柱骨折
罕见	关节痛、肌痛
十分罕见	肌无力
肾脏及泌尿系统疾病
罕见	间质性肾炎
生殖系统及乳腺疾病
十分罕见	男性乳腺发育
全身性疾病及给药部位各种反应
偶见	不适、外周水肿
罕见	出汗增多

1.已知对奥美拉唑、其他苯并咪唑类或本品中任何其他成份过敏者禁用。超敏反应可能包括速发过敏反应、过敏性休克、血管性水肿、支气管痉挛、间质性肾炎和荨麻疹。
2.与其他质子泵抑制剂一样，奥美拉唑不能与奈非那韦、利匹韦林合用。

1.胃恶性肿瘤
当怀疑或者确诊胃溃疡，出现报警症状(如明显的体重减轻、反复呕吐、吞咽困难、呕血或者黑便)时，应先排除恶性肿瘤。
完成PPI治疗后出现缓解欠佳或早期症状复发的成人患者，考虑额外随访和诊断检测。对于老年患者，需考虑内窥镜检查。
经本品治疗症状得到缓解的成人患者，仍然不能排除存在胃恶性肿瘤的可能性。
2.急性间质性肾炎
在服用PPI(包括本品)的患者中观察到急性间质性肾炎。急性间质性肾炎可能发生在PPI治疗期间的任何时间点，通常归因于特发性超敏反应。如果发生急性间质性肾炎，请停止本品治疗。
3.艰难梭菌相关性腹泻
已发表的观察研究提示，PPI治疗(如本品)可能会增加艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的风险，尤其是在住院患者中。如果腹泻未见改善，则应考虑该诊断。
4.氰钴胺(维生素B-12)缺乏症
长期(例如超过3年)每日使用某种抗酸药治疗可能导致胃酸减少或缺乏而引起氰钴胺(维生素B-12)吸收不良。参考文献已报道了抑酸治疗中出现的罕见的氰钴胺缺乏症报告。如果在用本品治疗的患者中观察到与氰钴胺缺乏症一致的临床症状，则应考虑该诊断。
5.合用氯吡格雷
应避免本品和氯吡格雷联合使用。氯吡格雷是一种前体药物。氯吡格雷产生的血小板凝集抑制作用可完全归因于其活性代谢产物。合并使用能够抑制CYP2C19活性的药物(如奥美拉唑)，会影响氯吡格雷转化为其活性代谢产物的代谢。联合使用氯吡格雷和80mg奥美拉唑会降低氯吡格雷的药理学活性，即使两者间隔12小时给药。因此，在使用本品时应考虑其他抗血小板治疗。
6.合用圣约翰草或利福平
诱导CYP2C19或CYP3A4的药物(如圣约翰草或利福平)可显著降低奥美拉唑的血药浓度(见【药物相互作用】)。本品应避免与圣约翰草或利福平合并使用。
7.合并使用甲氨蝶呤
文献资料提示，PPI和甲氨蝶呤(主要是高剂量)合并使用可能会增加甲氨蝶呤和/或其代谢产物的血清浓度，延长高血清浓度的持续时间，可能导致甲氨蝶呤中毒。部分患者在使用高剂量甲氨蝶呤时可考虑暂时停用PPI。
8.合用阿扎那韦
不建议质子泵抑制剂与阿扎那韦联合使用。如果不可避免联合使用，则建议进行密切的临床监测(例如病毒载量)，同时将阿扎那韦的剂量增加至400mg，加入100mg利托那韦，奥美拉唑剂量不应超过20mg。
9.低镁血症
在接受PPI治疗至少3个月(绝大多数治疗1年后)的患者中，罕见无症状和有症状的低镁血症的病例报告。严重不良事件包括手足抽搐、心律失常和癫痫发作。对于大多数患者，纠正低镁血症需补镁并停用PPI。
预期需延长PPI治疗或有合并用药如地高辛或可能导致低镁血症的药物(如利尿剂)，需要考虑定期监测血镁浓度。
10.骨折
几项已发表的观察性研究表明，质子泵抑制剂(PPI)的治疗可能使因骨质疏松而导致的髋、腕关节或脊柱等部位骨折的风险增加。对于接受高剂量治疗(定义为每日多次服药)和长期PPI治疗(1年或更久)的患者，发生骨折的风险增加。患者应使用适宜于治疗情况的最低剂量和最短疗程的PPI治疗。对那些处于骨质疏松症相关的骨折风险中的患者，应当根据现有的指南对其进行治疗。
11.皮肤和系统性红斑狼疮
在服用PPI(包括本品)的患者已有皮肤红斑狼疮(CLE)和系统性红斑狼疮(SLE)的报告，其中CLE比SLE更常见。此类事件既有新发病，也有现有自身免疫性疾病的恶化。在CLE中最常见的类型是亚急性CLE(SCLE)，常发生在连续药物治疗后数周至数年内，发病人群为从婴儿到老年患者。一般情况下，观察到组织学检查结果，无受累器官。
PPI相关SLE的严重度通常较非药物导致的SLE更轻。SLE发作通常发生在开始治疗后的数天至数年内，发病人群主要为年轻人至老年人患者。大多数患者仅出现皮疹，但关节痛和血细胞减少症也有报道。
应避免使用PPI类药物长于临床需要的时间，如果在接受本品治疗的患者中观察到符合CLE或SLE的体征或症状，则停止使用该药物，并将患者转诊至相关专科医生进行评估。PPI单药停用4～12周内，大多数患者的症状会有所改善。相比临床表现，血清学检查结果升高可能需要更长时间才能缓解。
12.与神经内分泌肿瘤诊断性检查的相互作用
血清嗜铬粒蛋白A(CgA)水平会因药物导致的胃酸降低而继发升高。CgA水平升高会导致神经内分泌瘤的诊断性检查出现假阳性。医疗人员在评估血CgA水平前应暂停使用奥美拉唑至少14天，若初始检测CgA水平升高，应考虑复查该指标。由于不同实验室的正常参考值可能存在差异，如需进行一系列检查(如监测)，应在同一实验室中进行。
13.本品含有乳糖。患有半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传疾病的患者不应服用本品。
14.对于长期服用本品的患者，特别是使用1年以上者，应定期进行监测。
15.用质子泵抑制剂治疗可能导致胃肠道感染(如沙门氏菌和弯曲杆菌)的风险略微增加。
16.本品为肠溶胶囊，服用时注意不要嚼碎，以免药物在胃内过早释放而影响疗效。
17.对驾驶和机械操作能力的影响：本品基本不影响驾驶或机械操作能力。可能会出现药物不良反应如头晕和视觉障碍。如果受到影响，患者不应驾驶或操作机械。

孕妇：尚无本品在孕妇中实施的充分且控制良好的对照研究。现有的流行病学数据未能证明妊娠早期使用奥美拉唑会增加重大先天致畸风险或导致其他不良妊娠结果。由于在大鼠研究中观察到高剂量艾司奥美拉唑镁对发育中的骨骼具有影响，因此只有对胎儿的潜在获益大于潜在风险时才应在妊娠期间使用本品。
哺乳期：奥美拉唑可被分泌入乳汁，但尚无奥美拉唑对母乳喂养婴儿或对泌乳量影响的临床数据。在考虑母乳喂养对婴幼儿发育和健康的同时，应衡量母亲对本品的临床需求以及本品或母体基础疾病对母乳喂养婴幼儿的潜在不利影响，只有当获益大于潜在风险时可使用本品。

国内未进行该项试验且无可靠参考文献。

老年患者无需调整剂量。

1.奥美拉唑对其他活性物质药代动力学的影响
(1)pH依赖性吸收的活性物质：
在奥美拉唑治疗期间，胃酸的降低可能会促进或抑制呈胃pH依赖性吸收的活性物质的吸收。
奈非那韦、阿扎那韦：
与奥美拉唑联用时，奈非那韦和阿扎那韦的的血药浓度会降低。
禁止联合使用奥美拉唑与奈非那韦。联用奥美拉唑(40mg，每日一次)使奈非那韦平均暴露量减少约40%，药理学活性代谢产物M8的平均暴露量下降约75%-90%。相互作用还可能包括对CYP2C19的抑制作用。
不推荐联合使用奥美拉唑和阿扎那韦。在健康志愿者中，联合使用奥美拉唑(40mg，每天一次)和阿扎那韦300mg/利托那韦100mg，使阿扎那韦的暴露量减少75%。阿扎那韦剂量增加至400mg不能补偿奥美拉唑对阿扎那韦暴露量的影响。在健康志愿者中，与使用阿扎那韦300mg/利托那韦100mg(每天一次)相比，联合使用奥美拉唑(20mg，每天一次)和阿扎那韦400mg/利托那韦100mg，使阿扎那韦的暴露量减少大约30%。
地高辛：
健康受试者同时服用奥美拉唑(20mg，每日一次)与地高辛，导致地高辛生物利用度升高10%。很少报道地高辛毒性。但是，老年患者给予高剂量奥美拉唑时应谨慎。如果必须联合使用，应该加强对地高辛的治疗药物监测。
氯吡格雷：
健康受试者中的研究结果显示，氯吡格雷(300mg负荷剂量/75mg日维持剂量)和奥美拉唑(每日80mg口服)之间的药代动力学(PK)/药效学(PD)相互作用，导致氯吡格雷活性代谢产物的暴露量平均下降46%，并导致血小板聚集的最大抑制作用(ADP诱导)平均下降16%。
关于奥美拉唑和氯吡格雷PK/PD相互作用在重大心血管事件的临床意义，观察性研究和临床研究均有不一致的数据报告。应避免同时使用奥美拉唑和氯吡格雷。
其他药物：
与奥美拉唑联用，泊沙康唑、厄洛替尼、酮康唑和伊曲康唑的吸收显著降低，可能会影响其临床疗效。应避免本品联合使用泊沙康唑、厄洛替尼。
(2)经CYP2C19代谢的活性物质：
奥美拉唑是一种中等强度的CYP2C19抑制剂，CYP2C19为奥美拉唑的主要代谢酶。因此，合并使用同样经由CYP2C19代谢的活性物质会降低其代谢，进而使这些物质的全身暴露量升高。此类药物包括R-华法林和其它维生素K拮抗剂、西洛他唑、地西泮和苯妥英。
西洛他唑：
在一项交叉研究中，健康受试者接受40mg剂量的奥美拉唑，使西洛他唑的Cmax和AUC分别增加了18%和26%，其中一种活性代谢物分别增加了29%和69%。
苯妥英：
在开始奥美拉唑治疗后的前两周内，建议监测苯妥英血药浓度，如果进行苯妥英剂量调整，则应在结束奥美拉唑治疗后监测并进一步调整剂量。
(3)未知机理
沙奎那韦：
奥美拉唑与沙奎那韦/利托那韦联用导致沙奎那韦的血药浓度升高大约70%，与HIV感染患者的良好耐受性相关。
他克莫司：
合用奥美拉唑可使他克莫司的血药浓度升高。应加强对他克莫司浓度以及肾功能(肌酐清除率)的监测，必要时调整他克莫司的剂量。
甲氨蝶呤：
据报道，与质子泵抑制剂合并用药时，部分患者甲氨蝶呤水平增加。给予高剂量的甲氨蝶呤时，可以考虑暂时停用奥美拉唑。
2.其他活性物质对奥美拉唑药代动力学的影响
(1)CYP2C19和/或CYP3A4抑制剂：
由于奥美拉唑通过CYP2C19和CYP3A4代谢，已知可抑制CYP2C19或CYP3A4的活性药物(如克拉霉素和伏立康唑)可能降低奥美拉唑的代谢速率，进而导致奥美拉唑血药浓度升高。合用伏立康唑可使奥美拉唑的暴露量至少翻倍。由于高剂量奥美拉唑具有良好耐受性，一般无需调整奥美拉唑剂量。但是，对于重度肝功能损害患者，如果需要长期治疗，应考虑调整剂量。
(2)CYP2C19和/或CYP3A4诱导剂：
已知可诱导CYP2C19和/或CYP3A4的活性药物(如利福平和圣约翰草)可使奥美拉唑代谢速率增加，进而导致奥美拉唑血药浓度降低。

奥美拉唑药物过量对人体影响的信息有限。有文献报道高达560mg的剂量，偶有单次口服剂量达2400mg(该剂量是临床常规推荐用量的120倍)的报道。奥美拉唑药物过量的临床表现差异性大，包括恶心、呕吐、头晕、腹痛、腹泻、头痛、淡漠、抑郁、意识模糊、嗜睡、视力模糊、心动过速、出汗、面红、口干等。
描述的症状均为一过性，未收到严重临床结局的病例报告。随剂量增加，清除率(一级药代动力学)保持不变。目前尚无已知的针对奥美拉唑过量的特定解毒剂。由于奥美拉唑在体内与血浆蛋白广泛结合，因此，过量的奥美拉唑不容易通过透析清除。如果发生药物过量，应当给予对症治疗和支持性治疗。

药理作用
奥美拉唑为苯并咪唑类化合物，通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。该作用呈剂量依赖性，并可使基础胃酸分泌和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。
微生物学
奥美拉唑与克拉霉素二联用药，或奥美拉唑、克拉霉素与阿莫西林三联用药，体外试验以及临床上对大多数幽门螺杆菌株有效。
毒理研究
遗传毒性：
奥美拉唑Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞试验和大鼠肝脏DNA损伤试验结果阴性，体外人淋巴细胞染色体畸变试验、2次小鼠微核试验中的1次和在体小鼠骨髓细胞染色体试验结果为阳性。
生殖毒性：
大鼠经口给予奥美拉唑138mg/kg/天(按体表面积计算，约为人口服剂量40mg的34倍)，其生育力和生殖行为未见明显异常。
妊娠大鼠经口给予奥美拉唑138mg/kg/天(按体表面积计算，约为人口服剂量40mg的34倍)，妊娠家兔经口给予69mg/kg/天(按体表面积计算，约为人口服剂量40mg的34倍)，未发现奥美拉唑具有潜在致畸作用。
家兔给予奥美拉唑6.9-69.1mg/kg/天(按体表面积计算，约为人口服剂量40mg的3.4-34倍)，可见剂量依赖性的胚胎死亡、吸收胎和流产率升高。
亲代大鼠给予奥美拉唑13.8-138.0mg/kg/天(按体表面积计算，约为人口服剂量40mg的3.4-34倍)，子代可见剂量依赖性的胚胎/胎仔毒性和出生后发育毒性。
致癌性：
大鼠两项2年致癌性试验中，奥美拉唑剂量为1.7、3.4、13.8、44.0和140.8mg/kg/天(按体表面积计算，约为人口服剂量40mg的0.4-34倍)，雄性与雌性动物中均剂量依赖性出现胃肠嗜铬样(ECL)细胞类癌；其中雌性动物的发生率明显高于雄性动物，雌性动物中奥美拉唑的血药浓度高于雄性动物。胃类癌在未给药动物中很少出现，而雌性动物和雄性动物给药组中均出现ECL细胞增生。
另一项试验中，雌性大鼠连续1年给予奥美拉唑13.8mg/kg/天(按体表面积计算，约为人口服剂量40mg的3.4倍)，之后停药1年，未见类癌产生。但大鼠给药1年时，出现与药物相关的ECL细胞增生(给药组94%，对照组10%)，第二年时给药组与对照组之间的差异缩小，但给药组ECL细胞增生的发生率仍较高(46%/26%)。1只大鼠(2%)出现胃腺癌，而在给药2年时雄性与雌性大鼠中均未见发生。从历史资料来看，该种属大鼠无发生类似肿瘤的记载，由于仅出现一例，其意义难以判断。在一项SD大鼠52周毒性试验中，奥美拉唑剂量为0.4、2、16mg/kg/天(按体表面积计算，约为人口服剂量40mg的0.1-3.9倍)，少量雄性动物脑星形细胞瘤，而雌性动物中未见发生。在SD大鼠2年致癌性试验中，最高剂量140.8mg/kg/天(按体表面积计算，约为人口服剂量40mg的34倍)，雄性动物与雌性动物中均未见星形细胞瘤。
奥美拉唑小鼠78周致癌性试验中，未见肿瘤发生率增加，但该试验结果不明确。p53(+/-)转基因小鼠26周致癌性试验结果阴性。
幼年动物试验：
幼年大鼠给予艾司奥美拉唑镁，剂量为70-280mg/kg/天(按体表面积计算，约为人口服剂量40mg的17-68倍)，从出生后第7天至35天连续给药28天，恢复期14天。结果可见，最高剂量组死亡动物数量增加。此外，140mg/kg/天(按体表面积计算，约为人口服剂量40mg的34倍)及更高剂量下，可见动物体重及体重增量降低，股骨重量减轻和长度缩短，并影响总体生长。
艾司奥美拉唑锶在等摩尔剂量下进行上述试验，可见类似结果。

1.吸收
奥美拉唑和奥美拉唑镁不耐酸，因此以胶囊或片剂中的肠溶包衣颗粒形式口服给药。奥美拉唑吸收快，给药后约1-2小时观察到血药浓度峰值。奥美拉唑在小肠中吸收，通常在3-6小时内被完全吸收。同时摄入食物对其生物利用度无影响。单次口服奥美拉唑的全身利用度(生物利用度)约为40%。每日一次重复给药后，生物利用度增加至约60%。
2.分布
健康受试者的表观分布容积约为0.3l/kg体重。奥美拉唑血浆蛋白结合率97%。
3.生物转化
奥美拉唑完全由细胞色素P450系统(CYP)代谢。其代谢主要部分取决于多态性表达的CYP2C19，其负责形成血浆中的主要代谢产物羟基奥美拉唑。其余部分取决于另一个特异性亚型CYP3A4，负责生成奥美拉唑砜。由于奥美拉唑与CYP2C19具有高亲和力，其与CYP2C19的其他底物存在竞争性抑制和药物相互作用的可能性。但是，由于对CYP3A4的亲和力较低，奥美拉唑不会潜在抑制其他CYP3A4底物的代谢。另外，奥美拉唑对主要的CYP酶无抑制作用。
大约3%的高加索人群和15%-20%的亚洲人群缺乏功能性CYP2C19酶，被称为慢代谢者。在此类个体中，奥美拉唑的代谢很可能主要通过CYP3A4催化。奥美拉唑20mg剂量每日一次重复给药后，慢代谢者的平均AUC比具有功能性CYP2C19酶(快代谢者)的受试者大约高5-10倍，平均血药达峰浓度也高达3至5倍。上述结果对奥美拉唑的剂量选择无影响。
4.排泄
单次和每日一次重复给药后，奥美拉唑的血浆消除半衰期通常短于1小时。不同剂量的奥美拉唑从血浆中完全消除，每日一次给药期间无蓄积趋势。几乎80%的口服剂量的奥美拉唑以代谢产物的形式在尿液中排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。
5.线性/非线性
奥美拉唑的AUC随着重复给药而增加。这种增加具有剂量依赖性，在重复给药后剂量-AUC呈非线性关系。上述时间和剂量依赖性很可能是由奥美拉唑和/或其砜代谢产物(例如砜)对CYP2C19酶的抑制作用导致首关消除和全身清除率降低所致。未发现代谢物对胃酸分泌有任何影响。

遮光，密封，在干燥处保存。

口服固体药用高密度聚乙烯瓶装。每瓶14粒，每盒1瓶。

24个月

国药准字H10950086

企业名称：常州四药制药有限公司
生产地址：江苏省常州市中吴大道567号
邮政编码：213018
电话号码：800-8284141
(0519)88804418
传真号码：(0519)88825678
网址：www.czsiyao-pharm.com

根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，益母草软胶囊等8种药品由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药说明书范本一并发布。
请相关企业在2021年1月26日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。
非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。双跨品种的处方药说明书可继续使用。
特此公告。
附件：1.品种名单
2.非处方药说明书范本 附件1
品种名单

序号	品    名	规   格（组成）	分类	备注	双跨 申报类别
1	益母草软胶囊	每粒装0.6克	乙类	双跨	1类
2	穿心莲内酯分散片	每片含穿心莲内酯 50毫克	甲类	双跨	1类
3	抗病毒胶囊	每粒装0.3克	乙类	双跨	1类
4	奥美拉唑镁肠溶片	20毫克	甲类	双跨	1类
5	奥美拉唑肠溶胶囊	20毫克	甲类	双跨	1类
6	甲硝唑含漱液	0.5%	甲类
7	玻璃酸钠滴眼液*	0.1%	甲类
8	维生素C咀嚼片	50毫克	乙类

*注：此名单所列玻璃酸钠滴眼液不含防腐剂。
附件2
非处方药说明书范本
5.奥美拉唑肠溶胶囊
奥美拉唑肠溶胶囊说明书
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
[药品名称]
通用名称：奥美拉唑肠溶胶囊
商品名称：
英文名称：
汉语拼音：
[成份]
[性状]]
[作用类别]本品为抗酸类非处方药药品。
[适应症]用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。
[规格]20毫克
[用法用量]口服。成人，一次1粒，一日1次（每24小时），用温开水送服。本品必须整粒吞服，不可咀嚼或压碎，更不可将本品压碎于食物中服用。
[不良反应]
全球临床试验中3096例患者（其中2631例来自双盲或开放的国际多中心研究）暴露于奥美拉唑，发生率≥2%的不良反应包括头痛（6.9%）、腹痛（5.2%）、恶心（4.0%）、腹泻（3.7%）、呕吐（3.2%）和胃肠胀气（2.7%）。发生率≥1%的不良反应包括反酸（1.9%）、上呼吸道感染（1.9%）、便秘（1.5%）、头晕（1.5%）、皮疹（1.5%）、乏力（1.3%）、背痛（1.1%）和咳嗽（1.1%）。
在本品获准上市后使用过程中，已经发现如下不良反应。由于这些不良反应由数量不明的人群自发报告，因此难以估算其实际发生率或确定其与药物暴露之间的因果关系。按人体器官系统分类列出如下：
全身性疾病：超敏反应包括速发过敏反应、速发过敏反应性休克、血管性水肿、支气管痉挛、间质性肾炎、荨麻疹，发热，疼痛，疲乏，不适；
心血管系统：胸痛、心绞痛、心动过速、心动过缓、心悸、血压升高、外周水肿；
内分泌系统：男性乳房发育；
胃肠道系统：胰腺炎（某些可致命）、厌食、肠易激、粪便变色、食管念珠菌病、舌黏膜萎缩、口炎、口干、腹胀、显微镜下结肠炎。奥美拉唑治疗期间，极罕见观察到患者出现胃底腺息肉。这些息肉为良性，在停止治疗后可逆转。
患有卓-艾综合征的患者在接受奥美拉唑长期治疗时报告发生胃十二指肠类癌，该发现被认为与基础疾病有关。
肝胆系统：肝衰竭（某些可致命）、肝坏死（某些可致命）、肝性脑病、肝细胞疾病、胆汁淤积、混合型肝炎、黄疸、肝功能指标升高（ALT、AST、GGT、碱性磷酸酶和胆红素）；
感染：艰难梭状芽胞杆菌性腹泻；
代谢疾病及营养不良：低血糖、低镁血症、低钙血症、低钾血症、低钠血症、体重增加；
肌肉骨骼系统：肌无力、肌痛、肌痉挛、关节疼痛、腿部疼痛、骨折；
神经系统/精神性疾病：抑郁、激动、攻击性、幻觉、意识模糊、失眠、紧张不安、淡漠、嗜睡、焦虑、梦异常、震颤、感觉异常、眩晕、味觉障碍；
呼吸系统：鼻衄、咽痛；
皮肤和皮下组织：中毒性表皮坏死松解症（某些可致命）、史蒂文斯-约翰逊综合征、多形性红斑、光敏性、荨麻疹、皮疹、皮炎、瘙痒、瘀点、紫癜、脱发、皮肤干燥、多汗；
耳部和迷路系统：耳鸣；
眼部疾病：视神经萎缩、前部缺血性视神经病变、视神经炎、干眼综合征、眼刺激、视物模糊、复视；
泌尿生殖系统：间质性肾炎、血尿、蛋白尿、血肌酐升高、镜下脓尿、尿路感染、糖尿、尿频、睾丸疼痛；
血液和淋巴系统：粒细胞缺乏症（某些可致命）、溶血性贫血、全血细胞减少症、中性粒细胞减少症、贫血、血小板减少症、白细胞减少症、白细胞增多症。
[禁忌]
1.已知对奥美拉唑、其他苯并咪唑类或本品中任何其他成份过敏者禁用。超敏反应可能包括速发过敏反应、过敏性休克、血管性水肿、支气管痉挛、间质性肾炎和荨麻疹。
2.与其它质子泵抑制剂一样，奥美拉唑不应与阿扎那韦、奈非那韦合用。
3.对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。
[注意事项]
1.使用不得超过7天，如症状未缓解，请咨询医师或药师。
2.两个月以内不得再次服用，如症状反复，应立即就医。
3.本品在以下情况下请勿使用：吞咽困难或疼痛；呕血；便血或黑便。这些可能是严重情况的征兆，请咨询医师。
4.假如出现烧心持续或加重症状，请停用本品并去医院就诊。
5.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
6.孕期、哺乳期妇女慎用。
7.肝功能不全或血象不正常的患者请在医师指导下使用。
8.使用质子泵抑制剂治疗可能会导致胃肠道感染风险轻微升高，如沙门氏菌和弯曲杆菌感染。
9.如果患者长期服用质子泵抑制剂，在用药过程中，要注意可能出现的骨折风险（尤其是老年患者）；定期监测血镁水平，防止低镁血症的出现。
10.由于质子泵抑制剂与氯吡格雷存在相互作用，建议正在使用氯吡格雷类的患者在治疗前，与医生就用药安全性问题进行交流，以确保用药安全。
11.患者如果出现以下情况，应咨询医生：既往患有胃溃疡或胃肠道手术史、年龄在55岁以上且出现新的或最近有症状变化。
12.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
13.请将本品放在儿童不能接触的地方。
14.儿童使用本品应在医师指导下进行。
15.儿童必须在成人监护下使用。
16.本品性状发生改变时禁止使用。
17.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
18.本品为肠溶胶囊，服用时注意不要嚼碎，以免药物在胃内过早释放而影响疗效。
[药物相互作用]
1.应避免与口服咪唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑及氟康唑等同时使用。
2.奥美拉唑与克拉霉素联合用药可增加中枢神经系统(主要是头痛)及胃肠道不良反应的发生率。
3.应避免与地西泮(安定)、苯妥英、华法林、硝苯地平、地高辛、西沙必利、奎尼丁、环孢素、咖啡因、茶碱、甲氨蝶呤、圣约翰草和利福平同时使用。
4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
[药理作用]本品为H+,K+-ATP酶质子泵抑制剂，通过小肠吸收后，经血液循环，在胃壁浓集，从而抑制胃酸。
[贮藏]
[包装]
[有效期]
[执行标准]
[批准文号]
[说明书修订日期]
[生产企业]
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