注射用奥美拉唑钠

核准日期：2014年1月15日

本品仅用于静脉滴注。

本品主要成份为奥美拉唑钠。
化学名称：5-甲氧基-2-｛[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基｝-1H-苯并咪唑钠一水合物。
化学结构式：

分子式：C₁₇H₁₈N₃NaO₃S·H₂O
分子量：385.41
辅料为甘露醇。

本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。

主要用于：
①消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血；
②应激状态时并发的急性胃黏膜损害、非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤；
③预防重症疾病(如脑出血、严重创伤等)应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等；
④作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。

40mg(以C₁₇H₁₉N₃O₃S计)

静脉滴注。
本品应溶于100ml 0.9%氯化钠注射液或100ml 5%葡萄糖注射液中。一次40mg，应在20～30分钟或更长时间内静脉滴注，每日1～2次。
Zollinger-Ellison综合征患者推荐静脉注射60mg作为起始剂量，每日1次。Zollinger-Ellison综合征患者每日剂量可能要求更高，剂量应个体化。当每日剂量超过60mg时分两次给予。禁止用其它溶液或药物溶解或稀释。

奥美拉唑的耐受性良好，不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告，但在许多病例中与奥美拉唑治疗本身的因果关系尚未确定。
下述不良反应中：
“常见”：是指发生率≥1%，但＜10%
“偶见”：是指发生率≥0.1%，但＜1%
“罕见”：是指发生率≥0.01%，但＜0.1%

常见	中枢和外周神经系统	头痛
	消化系统	腹泻、便秘、腹痛、恶心/呕吐和腹胀
偶见	中枢和外周神经系统	头晕、感觉异常、嗜睡、睡眠障碍和眩晕
	肝胆	肝酶升高
	皮肤	皮疹、皮炎和(或)瘙痒、荨麻疹
	其它	乏力
罕见	中枢和外周神经系统	可逆性意识错乱、激动、攻击、抑郁和幻觉，多见于重症患者
	内分泌系统	男子女性型乳房
	消化系统	口干、口炎和胃肠道念珠菌病
	血液系统	白细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症和全血细胞减少
	肝胆	脑病(见于先前有严重肝病患者)，肝炎或黄疸性肝炎、肝衰竭
	肌肉与骨骼	关节痛、肌无力和肌痛
	皮肤	光敏反应、多形性红斑、脱发
	其它	过敏反应，例如血管性水肿、发热、支气管痉挛、间质性肾炎和过敏性休克 出汗增多、外周水肿、视力模糊、味觉障碍和低钠血症

曾有文献报道，个例重症患者接受高剂量奥美拉唑静脉注射后出现不可逆性视觉损伤。
有报道发现个别病例发生Stevens-Johnson综合征及中毒性表皮坏死松解症，但未确定其发生与奥美拉唑有因果关系。
临床试验提示，奥美拉唑与克拉霉素联合用药可增加中枢神经系统(主要是头痛)及胃肠道不良反应的发生率。

对本品中任何成份过敏者禁用。
与其它质子泵抑制剂一样，本品不应与阿扎那韦合用。

1．本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等疾病，不建议大剂量长期应用(Zollinger-Ellison综合征患者除外)。
2．因本品能显著升高胃内pH值，可能影响其他药物的吸收。
3．肾功能受损者无须调整剂量；肝功能受损者慎用，根据需要酌情减量。
4．治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。
5．动物实验中，长期大量使用本品后，观察到高胃泌素血症及继发胃嗜铬样细胞肥大和良性肿瘤的发生，这种变化在应用其它抑酸剂及施行胃大部切除术后亦可出现。

尽管国外流行病学研究结果表明，奥美拉唑对孕妇或胎儿/新生儿的健康无不良影响；奥美拉唑可被分泌入乳汁，尚不知对婴儿的影响。建议妊娠期和哺乳期妇女尽可能不用本品。

目前尚无儿童使用本品的经验。

老年患者无需调整剂量。

1．本品或其它胃酸抑制剂/抗酸剂使胃液pH升高，可能影响其他药物的吸收。例如本品与酮康唑/伊曲康唑合用时，酮康唑和伊曲康唑的血浆浓度降低。本品应避免与酮康唑或伊曲康唑合用。
2．本品会抑制CYP2C19酶，因此会增加其他通过该酶代谢药物的血浆浓度，如安定、苯妥英、华法林(R-华法林，低活性)。对于正在接受苯妥英、华法林或其他维生素K-拮抗剂治疗的患者，开始或停用奥美拉唑时应进行监测。
3．本品(每天40mg)使伏立康唑(CYP2C19底物)的C_max和AUC分别增加15%和41%。伏立康唑使奥美拉唑的AUCt增加280%，在进行联合治疗和长期治疗时，对肝功能损伤严重的患者应考虑调整奥美拉唑的剂量。
4．当本品与克拉霉素或红霉素合用时，奥美拉唑血浆浓度会增加。但本品与阿莫西林或甲硝唑合用时，奥美拉唑血浆浓度无影响。
5．本品(40mg，每天一次)与阿扎那韦300mg/利托那韦100mg合用会降低健康人群阿扎那韦的暴露量(AUC，C_max和C_min约降低75%)。阿扎那韦剂量增加至400mg不能补偿本品对于阿扎那韦暴露量的影响。所有质子泵抑制剂不应与阿扎那韦合用。
6．本品与他克莫司合用可能会增加后者血药浓度。在开始合用或停用本品时，建议监测他克莫司的血药浓度。
7．本品与抑制CYP2C19或CYP3A4酶的药物(HIV蛋白酶抑制剂，酮康唑，伊曲康唑)合用可能会使奥美拉唑的血浆浓度升高。
8．本品与下列酶底物无代谢性相互作用，如CYP1A2(咖啡因、非那西丁、茶碱)、CYP2C9(S－华法林、吡罗昔康、双氯芬酸和萘普生)、CYP2D6(美托洛尔、普萘洛尔)、CYP2E1(乙醇)和CYP3A(环孢菌素、利多卡因、奎尼丁、雌二醇、红霉素、布地奈德)。

同品种临床试验中，静脉给药一天累积剂量达270mg和三天达650mg，不良反应无剂量相关性。其症状：头晕，情感淡漠，头痛，意识错乱，血管扩张，心动过速，恶心，呕吐，腹胀，腹泻。

奥美拉唑是苯并咪唑类化合物，是包含两种活性对映体的消旋体。奥美拉唑通过对壁细胞质子泵的特异性作用降低胃酸的分泌。奥美拉唑对胃酸分泌的作用是可逆的。奥美拉唑是一种弱碱性物质，在壁细胞内的酸性环境中浓集并转化为活性物质，抑制H⁺，K⁺-ATP酶。奥美拉唑的抑制作用呈剂量相关性，并抑制基础胃酸分泌和刺激性胃酸分泌，但与刺激类型无关。
人体静脉给予奥美拉唑，为了迅速达到与多次口服20毫克相同的降低胃内酸度的作用，建议首次静脉内给予40毫克奥美拉唑。静注40毫克奥美拉唑迅速降低胃内酸度，24小时内平均下降90%。奥美拉唑的抑制胃酸分泌作用与药-时曲线下面积(AUC)相关，而与给药时的血药浓度无关。
包括使用质子泵抑制剂在内的任何方法所致的胃酸减少，都会增加胃肠道内正常菌群的数量。用抑酸药物治疗，沙门菌和弯曲杆菌属感染胃肠道的危险性可能略有增加。
在大鼠长期给予奥美拉唑的研究中，观察到胃肠嗜铬样(ECL)细胞增大和良性肿瘤，这是胃酸抑制导致的持续性高胃泌素血症的结果。在用H₂受体拮抗剂、质子泵抑制剂治疗和部分底部切除术后也有类似的发现。这些变化并非上述药物的直接作用。

分布
健康人体分布容积约为0.3L/kg，肾功能不全病人也有相近的分布容积。老人或肝功能不全病人的分布容积稍低，血浆蛋白结合率约为95%。
代谢和排泄
静脉内给予奥美拉唑，药-时曲线的平均终末相半衰期约为40分钟，总血浆清除率为0.3～0.6L/min。治疗期间半衰期未变化。
奥美拉唑主要在肝脏中经细胞色素P450(CYP)酶系完全代谢。其中主要依赖特异的同功型CYP2C19(S-美芬妥英羟化酶)，该酶的遗传表达具有多态性，奥美拉唑经CYP2C19催化生成羟基奥美拉唑，这是血浆中的主要代谢产物。鉴于此，奥美拉唑与CYP2C19的其他底物之间可能会由于竞争性抑制而产生代谢上的药物-药物相互作用。
奥美拉唑代谢物对胃酸的分泌没有作用。约80%的静脉内给药剂量以代谢物形式经尿液排泄，其余主要由胆汁分泌，经粪便排泄。
肾衰病人奥美拉唑的清除未有变化，肝功能损害病人的清除半衰期增加，但每日一次口服剂量未见奥美拉唑蓄积。

遮光、密闭，在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。

管制抗生素玻璃瓶，每盒10支。

24个月

国家药品标准WS1-(X-350)-2004Z-2011

国药准字H20056613

企业名称：山西普德药业股份有限公司
生产地址：山西省大同市经济技术开发区
邮政编码：037010
联系电话：0352-6108222
传真号码：0352-6108555
网址：www.pudepharma.com

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）:
目前，已上市的注射用奥美拉唑钠存在较多配伍禁忌及严重不良反应，为保证用药安全有效，国家局决定修订注射用奥美拉唑钠说明书。现将有关事宜通知如下:
一、请通知辖区内相关药品生产企业参照注射用奥美拉唑钠说明书样稿（附件）的内容，按照《药品说明书和标签管理规定》和《化学药品和生物制品说明书规范细则》印制药品说明书和标签。要特别注意“核准日期”、“修改日期”、“临床试验”项目的书写。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写。如规格、包装、有效期、批准文号、生产企业等。
二、药品生产企业应按照上述要求尽快修订说明书和包装标签，并于本通知下发之日起40日内报所在地省级食品药品监督管理局备案。自备案之日起出厂的药品不得再使用原药品说明书和包装标签。
三、药品生产企业应将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。
四、国家局此前按照注射用奥美拉唑钠说明书样稿批准的药品不在上述要求之列。
附件:注射用奥美拉唑钠说明书样稿
附件:
注射用奥美拉唑钠说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】
通用名称:注射用奥美拉唑钠
英文名称:Omeprazole Sodium for Injecfior
汉语拼音:Zhusheyong Aomeilazuona
【成份】
本品主要成份为:奥美拉唑钠。其化学名称为:5—甲氧基-2-{[(4—甲氧基—3，5—二甲基—2—吡啶基)—甲基]—亚磺酰基}—1H—苯并咪唑钠一水合物。
其化学结构式为:

分子式:C₁₇H₁₈N₃NaO₃S·H₂O
分子量:385.41
【性状】
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
【适应症】
作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法:十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。
【规格】
40mg（以C₁₇H₁₉N₃O₃S计）
【用法用量】
静脉滴注:临用前将瓶中的内容物溶于100毫升0.9％氯化钠注射液或100毫升5％葡萄糖注射液中，本品溶解后静脉滴注时间应在20一30分钟或更长。禁止用其他其溶剂或其他药物溶解和稀释。
当口服疗法不适用于十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食营炎的患者时，推荐静脉滴注本品的剂量为40mg，每日一次。
Zollinger-Ellison综合征患者推荐静脉滴注奥美拉唑60mg作为起始剂量，每日一次。Zollinger-Ellison综合征患者每日剂量可能要求更高，剂量应个体化。当每日剂量超过60mg时分两次给药。
【不良反应】
奥美拉唑的耐受性良好，不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告，但在许多病例中与奥美拉唑治疗本身的因果关系尚未确定。
下述不良反应中:
“常见”是指发生率≥1／100
“不常见”是指发生率≥1／1000，但<1／100
“罕见”是指发生率<1／1000
常见
中枢和外周神经系统:头痛
消化系统:腹泻、便秘、腹痛、恶心／呕吐和气胀
不常见
中枢和外周神经系统:头晕、感觉异样、嗜睡、失眠和眩晕
肝脏:肝酶升高
皮肤:皮疹和（或）瘙痒、荨麻疹
其他:不适
罕见
中枢和外周神经系统:可逆性精神错乱、激动、攻击性行为、抑郁和幻觉，多见于重症患者
内分泌系统:男子乳房女性化
消化系统:口干、口炎和胃肠道念珠菌感染
血液系统:白细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症和各类血细胞减少
肝脏:脑病（见于先前有严重肝病患者），肝炎或黄疸性肝炎、肝脏衰竭
肌肉与骨骼:关节痛、肌力减弱和肌痛
皮肤:光敏性、多形牲红斑、Stevens—Johnson综合征、毒性表皮坏死（TEN）、脱发
其他:过敏反应，例如血管睦水肿、发热、支气管痉挛、间质性肾炎和过敏性休克。出汗增多、外围水肿、视力模糊、味觉失常和低钠血症。
曾有文献报道，个例重症患者接受高剂量奥美拉唑静脉注射后出现不可逆性视觉损伤。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1．本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或
抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等疾病，不建议大剂量长期应用（Zollinger-Ellison综合征患者除外）。
2．因本品能显著升高胃内pH值，可能影响许多药物的吸收。
3．肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者慎用，根据需要酌情减量。
4．治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。
【孕妇和哺乳期妇女用药】
尽管动物实验未发现本品对妊娠期和哺乳期有不良作用或对胎儿有毒性或致畸作，但建议妊娠期和哺乳期妇女尽可能不用。
【儿童用药】
目前尚无儿童使用本品的经验。
【老年用药】
老年患者无需调整剂量。
【药物相互作用】
因为本品可使胃内酸度下降，有些药物的吸收可能会有所改变。因此在用奥美拉唑或其它酸抑制剂或抗酸剂治疗时，酮康唑和伊曲康唑的吸收会下降。
由于奥美拉唑在肝脏中通过细胞色素F4502C19（ＣYP2C19）代谢，会延长其它酶解物如地西泮、华法林（R—华法林）和苯妥英的清除。本品与华法林和苯妥英治疗时应给予监测，必要时应予减低华法林或苯妥英之剂量。持续使用苯妥英治疗的患者同时每天一次给予本品20mg，苯妥英的血药浓度并不受影响。同样，持续使用华法林治疗的病人同时每天一次给予本品20mg，并不改变凝血时间。
当奥美拉唑与克拉霉素合用时，它们的血药浓度会上升。但与甲硝唑或阿莫西林合用时，无相互作用。这些抗生素与奥美拉唑合用可根除幽门螺杆菌。
【药物过量】
临床试验中，本品静脉给药一天累积剂量达270mg和三天达650mg，并末出现剂量相关性不良反应。
【药理毒理】
奥美拉唑是一对活性旋光对映体的消旋混合物，籍由高目标性的作用机制来降低胃酸的分泌，是胃壁细胞中酸泵的特殊抑制剂。本品作用迅速，每天一次的剂量能够可逆性的抑制胃酸的分泌。
奥美拉唑是一种弱碱性物质，在胃壁细胞内小管这一高酸性环境中被浓缩转化为活性物质，抑制H+，K+一ATP酶(质子泵)。这种对胃酸形成最后步骤的抑制作用呈剂量相关性，并高度抑制基础胃酸分泌和刺激性胃酸分泌，但与刺激物无关。
人体静脉给予奥美拉唑，呈剂量相关性的抑制胃酸分泌，为了迅速达到与多次口服20毫克相同的降低胃内酸度的作用，建议首次静脉内给予40毫克奥美拉唑。静注40毫克奥美拉唑迅速降低胃内酸度，24小时内平均下降90％。奥美拉唑的抑制胃酸分泌作用与药—时曲线下面积（AUC）相关，而与给药时的血药浓度无关。
幽门螺杆菌与酸消化性疾病有关，包括十二指肠溃疡和胃溃疡，分别由95％和70％的
十二指肠溃疡和胃溃疡与幽门螺杆菌感染有关。幽门螺杆菌是导致胃炎的主要因素。幽门螺杆菌和胃酸一起是导致消化性溃疡的主要因素。
奥美拉唑与抗生素合用可根除幽门螺杆菌，这与迅速缓解症状、胃粘膜修复率高及消化性溃疡病的长期缓解相关，并因此减少了胃肠道出血等并发症，同时也减少了长期用抗泌酸药治疗的需要。
任何方法，包括质子泵抑制剂所致胃酸减少，都增加胃肠道内正常菌群的数量，用抑酸药物治疗，则沙门菌和弯曲杆菌属感染胃肠道的危险性可能略有增加。
在大鼠长期给予奥美拉唑的研究中，观察到胃ECL细胞增大和良性肿瘤，这是持续性高胃泌素血症因胃酸抑制的结果。在用H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂治疗后和部分底部切除术后也有类似的发现。显然这些变化并非上述药物的直接作用。
【药代动力学】
分布
健康人体分布容积约为0.3L／kg，肾功能不全病人也有相近的分布容积。老人或肝功能不全病人的分布容积稍低，血浆蛋白结合率约为95％。
代谢和排泄
静脉内给子奥美拉唑，药—时曲线的平均终末相半衰期约为40分钟，总血浆清除率为
0.3～0.6L／min。治疗期间半衰期未变化。
奥美拉唑主要在肝脏中经细胞色素P450(CYP)酶系完全代谢。其中主要依赖特异的同功型CYP2C19(S-美芬妥英羟化酶)，该酶的遗传表达具有多态性，奥美拉唑经CYP2C19催化生成羟基奥美拉唑，这是血浆中的主要代谢产物。鉴于此，奥美拉唑与CYP2C19的其他底物之间可能会由于竞争性抑制而产生代谢上的药物—药物相互作用。
奥美拉唑代谢物对胃酸的分泌没有作用。约80％的静脉内给药剂量以代谢物形式经尿液排泄，其余主要由胆汁分泌，经粪便排泄。
肾衰病人奥美拉唑的清除未有变化，肝功能损害病人的清除半衰期增加，但每日一次口服剂量未见奥美拉唑积累。
【贮藏】
【包装】
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